[ZnCp2N2] | 1422429-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: [ZnCp2N2]
• 英文别名: [Zn{C₅Me₄(CH₂)₂NMe₂}₂]
• CAS: 1422429-52-4
• 化学式: C₂₆H₄₄N₂Zn
• 分子量: 450.039
• InChiKey: VVSXPIZMEOTNFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ZnCp*₂ 、 [ZnCp2N2] 以 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以73%的产率得到[Zn(C₅Me₅){C₅Me₄(CH₂)₂NMe₂}]
  参考文献：
  名称：

  具有N-供体功能的环戊二烯基配体C 5 Me 4（CH 2）2 NMe 2的锌配合物

  摘要：

  通过对KCp N的处理，制备了具有两个供体官能化的环戊二烯基配体的第一个单核锌并存的氨基官能化的全新世[ZnCp N 2 ]（4 ; Cp N = C 5 Me 4（CH 2）2 NMe 2）。与ZnCl 2以2/1的比例混合。X-射线结晶学揭示了每个Cp的螯合结合模式ñ配体经由η 1配位的Cp环和氨基。溶液1中的4的结构动力学是通过变温1进行的。1 H NMR波谱学和在低温下发现NMR信号的脱色。反应4与[ZNR 2 ]（R =的Et中，Cp *）生成单环戊二烯基和混合环供体官能化的配合物[ZnEtCp Ñ ]（5）和[ZnCp *的Cp Ñ ]（6）。与KCp N与ZnCl 2以2/1的比例生成锌茂4的反应相反，该反应以1/1的比例仅导致形成氯桥联二聚体[Zn（μ-Cl） Cp N ] 2（7）。该化合物相当于[Zn（μ-Cl）Cp *（THF）] 2（8），其从等摩尔量的[ZnCp *

  DOI：

  10.1021/om301181e

文献信息

• Neutral and Cationic Zinc Complexes with N- and S-Donor-Functionalized Cyclopentadienyl Ligands
  作者：Maren A. Chilleck、Thomas Braun、Beatrice Braun、Stefan Mebs

  DOI：10.1021/om401076g

  日期：2014.1.27

  amino-functionalized zincocene [ZnCp3N2] (3; Cp3N = C5Me4(CH2)3NMe2) was prepared in a salt metathesis reaction from KCp3N and ZnCl2. In the solid-state structure of 3, which was determined by single-crystal X-ray diffraction, one of the Cp3N ligands is coordinated as a chelating ligand through a ring carbon atom and through the amino group, whereas the other Cp3N ligand is bound in a monodentate mode through

  报道了具有氨基和硫供体基团的中性和阳离子环戊二烯基锌（CP）配合物的合成，该氨基和硫代供体基团通过侧链连接到CP环上。由KCP 3N和ZnCl 2在盐复分解反应中制备了氨基官能化的全新世[ZnCP 3N 2 ]（3； CP 3N = C 5 Me 4（CH 2）3 NMe 2）。在通过单晶X射线衍射确定的3的固态结构中，CP 3N之一CP 3N配体通过环碳原子和氨基作为螯合配体进行配位，而另一个CP 3N配体仅通过CP环以单齿方式结合。的反应3与ZnEt 2，[ZnCP * 2 ]（CP * = C 5我5）和[ZnCP 2N 2 ]（2 ;的CP 2N = C 5我4（CH 2）2 NME 2得到杂）配合物[ZnEtCP 3N ]（4），[ZnCP * CP 3N ]（5）和[ZnCP3N CP 2N ]（6）。在同一侧链中引入第二个氨基导致形成单核氯化锌络合物[ZnClCP tmeda