Acetic acid (8R,9S,13S,14S,16R,17R)-2-benzyloxy-3-methoxy-13-methyl-6,7,8,9,11,12,13,14,15,16-decahydro-20-oxa-cyclopropa[16,17]cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester | 51477-95-3

分子结构分类

有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物

中文名称

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中文别名

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英文名称

Acetic acid (8R,9S,13S,14S,16R,17R)-2-benzyloxy-3-methoxy-13-methyl-6,7,8,9,11,12,13,14,15,16-decahydro-20-oxa-cyclopropa[16,17]cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester

英文别名

——

Acetic acid (8R,9S,13S,14S,16R,17R)-2-benzyloxy-3-methoxy-13-methyl-6,7,8,9,11,12,13,14,15,16-decahydro-20-oxa-cyclopropa[16,17]cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester化学式

CAS

51477-95-3

化学式

C₂₈H₃₂O₅

mdl

——

分子量

448.559

InChiKey

ZVGFARNIRPAUBV-KWGYXASLSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

反应信息

作为反应物：

描述：

Acetic acid (8R,9S,13S,14S,16R,17R)-2-benzyloxy-3-methoxy-13-methyl-6,7,8,9,11,12,13,14,15,16-decahydro-20-oxa-cyclopropa[16,17]cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、硫酸、氢气作用下，以甲醇、乙醇、乙酸乙酯、丙酮为溶剂，生成 (8R,9S,13S,14S,17R)-2,17-Dihydroxy-3-methoxy-13-methyl-6,7,8,9,11,12,13,14,15,17-decahydro-cyclopenta[a]phenanthren-16-one

参考文献：

名称：

Syntheses of Catechol Estrogen 16, 17-Ketols, New and Potential Metabolites

摘要：

为了表征胆汁代谢物，采用Gallagher及其同事开发的方法，将儿茶酚雌激素16、17-酮醇及其单甲基醚合成为参考化合物。还描述了2-甲氧基-16α-羟基雌酮3-葡糖苷酸乙酸甲酯（Vd）的制备方法。

DOI：

10.1248/cpb.21.2725

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