5-(7-(5-(4-(bis(4-methoxyphenyl)amino)styryl)-4-hexylthiophen-2-yl)benzo[c][1,2,5]thiadiazol-4-yl)-3-hexylthiophene-2-carbaldehyde | 1246814-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻二唑类
• 英文名称: 5-(7-(5-(4-(bis(4-methoxyphenyl)amino)styryl)-4-hexylthiophen-2-yl)benzo[c][1,2,5]thiadiazol-4-yl)-3-hexylthiophene-2-carbaldehyde
• CAS: 1246814-46-9
• 化学式: C₄₉H₅₁N₃O₃S₃
• 分子量: 826.16
• InChiKey: ZBRJIIURPSGTIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.86
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  64.55
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(7-(5-(4-(bis(4-methoxyphenyl)amino)styryl)-4-hexylthiophen-2-yl)benzo[c][1,2,5]thiadiazol-4-yl)-3-hexylthiophene-2-carbaldehyde 、 氰乙酸 在 哌啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 以95%的产率得到3-(5-(7-(5-(4-(bis(4-methoxyphenyl)amino)styryl)-4-hexylthiophen-2-yl)benzo[c][1,2,5]thiadiazol-4-yl)-3-hexylthiophen-2-yl)-2-cyanoacrylic acid
  参考文献：
  名称：

  用于染料敏化太阳能电池的含苯并噻二唑的D-π-A共轭化合物：合成，性质和光伏性能

  摘要：

  通过简便的合成方法为染料敏化太阳能电池开发了两个D - π -A共轭分子BzTCA和BzTMCA。对BzTCA和BzTMCA在稀溶液和薄膜中的光物理性质的研究表明，它们的吸收表现出对太阳光谱的广泛覆盖。BzTCA和BzTMCA的吸收特征在溶液中约710 nm处开始，在固态时约800 nm处开始。最大吸收（λ最大）为既BzTCA和BzTMCA在TiO 2胶片几乎与稀溶液中的胶片相同。发现它们的HOMO和LUMO在这些染料的中心部分重叠，从而确保了供体和受体之间的明显相互作用。对由BzTCA和BzTMCA制成的染料敏化太阳能电池性能的研究表明，功率转换效率分别为6.04％和4.68％，可以与普通的敏化剂N3相媲美。BzTMCA显示出较低的入射光子-电子转化效率（IPCE）和Ĵ SC相对于值BzTCA，这是可能是由于染料再生和电子注入过程中较弱的驱动力BzTMCA。IPCE响应区域达到近800

  DOI：

  10.1002/asia.201000158
• 作为产物：
  描述：

  4,7-二溴-2,1,3-苯并噻二唑 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium tert-butylate 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 5-(7-(5-(4-(bis(4-methoxyphenyl)amino)styryl)-4-hexylthiophen-2-yl)benzo[c][1,2,5]thiadiazol-4-yl)-3-hexylthiophene-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  用于染料敏化太阳能电池的含苯并噻二唑的D-π-A共轭化合物：合成，性质和光伏性能

  摘要：

  通过简便的合成方法为染料敏化太阳能电池开发了两个D - π -A共轭分子BzTCA和BzTMCA。对BzTCA和BzTMCA在稀溶液和薄膜中的光物理性质的研究表明，它们的吸收表现出对太阳光谱的广泛覆盖。BzTCA和BzTMCA的吸收特征在溶液中约710 nm处开始，在固态时约800 nm处开始。最大吸收（λ最大）为既BzTCA和BzTMCA在TiO 2胶片几乎与稀溶液中的胶片相同。发现它们的HOMO和LUMO在这些染料的中心部分重叠，从而确保了供体和受体之间的明显相互作用。对由BzTCA和BzTMCA制成的染料敏化太阳能电池性能的研究表明，功率转换效率分别为6.04％和4.68％，可以与普通的敏化剂N3相媲美。BzTMCA显示出较低的入射光子-电子转化效率（IPCE）和Ĵ SC相对于值BzTCA，这是可能是由于染料再生和电子注入过程中较弱的驱动力BzTMCA。IPCE响应区域达到近800

  DOI：

  10.1002/asia.201000158