l-3-Methoxyestra-1,3,5(10),8,14-pentaen-17β-ol | 14979-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: l-3-Methoxyestra-1,3,5(10),8,14-pentaen-17β-ol
• 英文别名: ent-3-methoxy-estra-1,3,5(10),8,14-pentaen-17α-ol；(13R,17R)-3-methoxy-13-methyl-6,7,11,12,16,17-hexahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-ol
• CAS: 14979-25-0
• 化学式: C₁₉H₂₂O₂
• 分子量: 282.382
• InChiKey: MJWLYGQYARYJOJ-RTBURBONSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  l-3-Methoxyestra-1,3,5(10),8,14-pentaen-17β-ol 在 Raney nickel 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 ent-3-methoxy-1,3,5(10),8-tetraen-17α-ol
  参考文献：
  名称：

  ENT-STEROIDS AS SELECTIVELY ACTIVE ESTROGENS

  摘要：

  公开号：

  EP1169336B1
• 作为产物：
  描述：

  3-Methoxy-8,14-seco-oestratetraen-(1,3,5(10),9)-ol-(14α)-on-(17) 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 l-3-Methoxyestra-1,3,5(10),8,14-pentaen-17β-ol
  参考文献：
  名称：

  ENT-STEROIDS AS SELECTIVELY ACTIVE ESTROGENS

  摘要：

  公开号：

  EP1169336B1

文献信息

• Totally Synthetic Steroid Hormones. XIII.¹ The Chemical Resolution of Some Racemic Estrane, 13β-Ethylgonane, and 13β-<i>n</i>-Propylgonane Derivatives and the Preparation of Some Estrane and 13β-Ethylgonane Derivatives of Unnatural Configuration
  作者：G. C. Buzby、D. Hartley、G. A. Hughes、Herchel. Smith、B. W. Gadsby、A. B. A. Jansen

  DOI：10.1021/jm00314a015

  日期：1967.3