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(3-fluorophenyl) 5-[2,6-difluoro-4-[(5R)-2-oxo-5-(triazol-1-ylmethyl)-1,3-oxazolidin-3-yl]phenyl]-1,2,5-triazepane-1-carboxylate | 1138148-48-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
(3-fluorophenyl) 5-[2,6-difluoro-4-[(5R)-2-oxo-5-(triazol-1-ylmethyl)-1,3-oxazolidin-3-yl]phenyl]-1,2,5-triazepane-1-carboxylate
英文别名
——
(3-fluorophenyl) 5-[2,6-difluoro-4-[(5R)-2-oxo-5-(triazol-1-ylmethyl)-1,3-oxazolidin-3-yl]phenyl]-1,2,5-triazepane-1-carboxylate化学式
CAS
1138148-48-7
化学式
C23H22F3N7O4
mdl
——
分子量
517.467
InChiKey
LEHJOVIWSKXPQM-SFHVURJKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    105
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    11

文献信息

  • OXAZOLIDINONE DERIVATIVE HAVING 7-MEMBERED HETERO RING
    申请人:Research Foundation Itsuu Laboratory
    公开号:EP2208729A1
    公开(公告)日:2010-07-21
    The present invention provides a novel oxazolidinone derivative of the formula (I): wherein Ring A is (A-1) a 7-membered monocyclic heterocycle containing three N atoms; (A-2) a 7-membered monocyclic heterocycle containing two N atoms and one O atom; or (A-3) a 7-membered monocyclic heterocycle containing two N atoms and one S atom, SO or SO2, wherein said monocyclic heterocycle is optionally substituted, optionally unsaturated and optionally fused with another ring; X1 is a single bond, or a heteroatom-containing group selected from the group consisting of -O-, -S-, -NR2-, -CO-, -CS-, -CONR3-, -NR4CO-, -SO2NR5-, and -NR6SO2-, wherein R2, R3, R4, R5 and R6 are independently hydrogen or lower alkyl, or lower alkylene or lower alkenylene each optionally interrupted by said heteroatom-containing group; Ring B is optionally substituted carbocycle or optionally substituted heterocycle; and R1 is hydrogen, or an organic residue which is able to bind to the 5-position of the oxazolidinone ring in oxazolidinone antimicrobial agents, pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof which are useful as an antibacterial agent.
    本发明提供了一种式 (I) 的新型噁唑烷酮衍生物: 其中 环 A 是 (A-1) 包含三个 N 原子的 7 元单环杂环; (A-2) 含两个 N 原子和一个 O 原子的 7 元单环杂环;或 (A-3) 含两个 N 原子和一个 S 原子、SO 或 SO2 的 7 元单环杂环、 其中所述单环杂环可选被取代、可选不饱和、可选与另一个环融合; X1 是单键,或选自以下组成的含杂原子基团:-O-、-S-、-NR2-、-CO-、-CS-、-CONR3-、-NR4CO-、-SO2NR5- 和 -NR6SO2-,其中 R2、R3、R4、R5 和 R6 独立地为氢或低级烷基,或低级亚烷基或低级亚烯基,各自任选被所述含杂原子基团打断; 环 B 是任选取代的碳环或任选取代的杂环;以及 R1 是氢,或能够与噁唑烷酮抗菌剂中噁唑烷酮环的 5 位结合的有机残基、 可用作抗菌剂的其药学上可接受的盐和溶剂。
  • US8530646B2
    申请人:——
    公开号:US8530646B2
    公开(公告)日:2013-09-10
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