2,2,4,4-Tetramethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid (S)-2-(benzhydrylidene-amino)-3-phenyl-propyl ester | 188125-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2,4,4-Tetramethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid (S)-2-(benzhydrylidene-amino)-3-phenyl-propyl ester
• 英文别名: [(2S)-2-(benzhydrylideneamino)-3-phenylpropyl] 2,2,4,4-tetramethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 188125-74-8
• 化学式: C₃₀H₃₄N₂O₃
• 分子量: 470.612
• InChiKey: CZXGESMZENLFBW-SANMLTNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.12
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  51.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,4,4-Tetramethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid (S)-2-(benzhydrylidene-amino)-3-phenyl-propyl ester 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 四甲基乙二胺 、 仲丁基锂 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of Enantipure β-Amino Alcohols via Nucleophilic β-Amino-α-hydroxyalkylation by Means of 1-Lithiated 2-[N-(Diphenylmethyleneamino)]alkyl Carbamates

  摘要：

  2-[N-(二苯甲烯氨基)]烷基氨基甲酸酯在TMEDA或(-)-斯巴特因存在下被sec-丁基锂去质子化，形成的二叠体离子对的α-氧基碳负离子被多种电亲体取代。去保护反应顺利进行，生成链延长的β-氨基醇。在某些反应条件下，烷基锂对苯基酮亚胺的一个芳环发生亲核攻击，导致问题出现。

  DOI：

  10.1055/s-1997-1155
• 作为产物：
  描述：

  二苯甲酮亚胺 在 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 172.0h， 生成 2,2,4,4-Tetramethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid (S)-2-(benzhydrylidene-amino)-3-phenyl-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of Enantipure β-Amino Alcohols via Nucleophilic β-Amino-α-hydroxyalkylation by Means of 1-Lithiated 2-[N-(Diphenylmethyleneamino)]alkyl Carbamates

  摘要：

  2-[N-(二苯甲烯氨基)]烷基氨基甲酸酯在TMEDA或(-)-斯巴特因存在下被sec-丁基锂去质子化，形成的二叠体离子对的α-氧基碳负离子被多种电亲体取代。去保护反应顺利进行，生成链延长的β-氨基醇。在某些反应条件下，烷基锂对苯基酮亚胺的一个芳环发生亲核攻击，导致问题出现。

  DOI：

  10.1055/s-1997-1155