[(3S,5S,10S,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-15-oxo-1,2,3,4,5,6,7,11,12,14,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl] 2,2-dimethylpropanoate | 130257-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: [(3S,5S,10S,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-15-oxo-1,2,3,4,5,6,7,11,12,14,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl] 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 130257-78-2
• 化学式: C₃₂H₅₂O₃
• 分子量: 484.763
• InChiKey: UGOOZJCNDBICQD-KYVTUFICSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.31
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3S,5S,10S,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-15-oxo-1,2,3,4,5,6,7,11,12,14,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl] 2,2-dimethylpropanoate 在 2,6-二甲基吡啶 、 甲基锂 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Efficient preparation of 32-oxygenated lanosterol derivatives.

  摘要：

  介绍了从 8-ene-15 酮 7 高效合成 32-hydroxy- 和 32-oxo-lanost-8-en-3β-ol （2 和 4）的方法。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.1647
• 作为产物：
  描述：

  2,2-Dimethyl-propionic acid (3S,5S,10S,13R,14S,15S,17R)-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-15-hydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以73%的产率得到[(3S,5S,10S,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-15-oxo-1,2,3,4,5,6,7,11,12,14,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl] 2,2-dimethylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Efficient entry to the steroidal 14.ALPHA.-methyl-8-ene system.

  摘要：

  将 14α，15α-环氧-5α-胆甾烷-3β-醇三甲基乙酸酯（1b）用三氟化硼醚在苯中处理，得到 8-烯-15α-醇（2b），收率为 75%，然后通过氧化、甲基化和脱氧，将其转化为 14α-甲基-5α-胆甾烷-8-烯-3β-醇（7）。24，25-二氢谷甾醇（8）也是通过这些程序制备的。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.1796

文献信息

• ARAKI, SONOKO;EGUCHI, SANAE;MORISAKI, MASUO, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N, C. 1796-1797
  作者：ARAKI, SONOKO、EGUCHI, SANAE、MORISAKI, MASUO

  DOI：——

  日期：——