Potassium;4-(4-chlorophenoxy)phenolate | 117132-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Potassium;4-(4-chlorophenoxy)phenolate
• CAS: 117132-22-6
• 化学式: C₁₂H₈ClO₂*K
• 分子量: 258.746
• InChiKey: IZWUGHVWXTXQFZ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.21
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氟二苯甲酮 、 Potassium;4-(4-chlorophenoxy)phenolate 生成
  参考文献：
  名称：

  涉及亲核芳族取代的聚合反应和相关反应。第2部分。取代的4-卤代二苯甲酮与取代的氢醌盐的反应速率

  摘要：

  4-X-4'-氟二苯甲酮与4-Y-4'-羟基二苯醚的碱金属盐在140°C的二苯砜溶液中进行预期的亲核取代反应：X取代基的哈米特ρ值为1.02，并且– Y取代基为0.34。碱金属盐的反应性顺序为Cs> K> Na。在相同条件下，氟二苯甲酮与4-Z-苯酚钾的相关反应得出ρ值为–2.28。该结果已用于计算氢醌单钾盐和二钾盐与氟二苯甲酮反应的相应速率系数。

  DOI：

  10.1039/p29880001735

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PREPARING 4- { (S) -2- (4-(4-CHLOROPHENOXY) PHENOXYMETHYL) PYRROLIDIN-1-YL) } BUTYRIC ACID AND SALTS THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE L'ACIDE 4-{(S)-2-(4-(4-CHLOROPHÉNOXY)PHÉNOXYMÉTHYL)PYRROLIDIN-1-YL}BUTYRIQUE ET DE SES SELS
  申请人：DECODE GENETICS EHF

  公开号：WO2011011598A1

  公开（公告）日：2011-01-27

  The present invention relates to a process for preparing 4-(S)-2-[4-(4-chlorophenoxy)phenoxymethyl]pyrrolidin-1-yl}butyric acid and its salts.

  本发明涉及一种制备4-(S)-2-[4-(4-氯苯氧基)苯氧甲基]吡咯烷-1-基}丁酸及其盐的方法。