| 1198208-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• CAS: 1198208-57-9
• 化学式: C₁₆H₉N₅OS
• 分子量: 319.346
• InChiKey: GCERJXAHQBOEFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.85
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  75.94
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium azide 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 以93%的产率得到5-(1,3-Benzothiazol-2-yl)tetrazolo[1,5-c][1,2,3]triazolo[1,5-a]quinazoline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1H-1,2,3-triazole derivatives by the cyclization of aryl azides with 2-benzothiazolylacetonone, 1,3-benzo-thiazol-2-ylacetonitrile, and (4-aryl-1,3-thiazol-2-yl)acetonitriles

  摘要：

  The cyclization of aryl azides with 2-benzothiazolylacetone, 1,3-benzothiazol-2-ylacetonitrile, and (4-aryl-1,3-thiazol-2-yl)acetonitriles in methanol in the presence of sodium methylate gives high yields of new products, 2-(5-methyl(amino)-1-aryl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-1,3-benzothiazoles and 1-aryl-(4-aryl-1,3-thiazol-2-yl)-1H-1,2,3-triazole-5-amines. 1,3-Benzothiazol-2-ylacetonitrile undergoes an anionic domino reaction with methyl 2-azidobenzoate or 2-azidobenzonitrile to give [1,2,3]triazolo[1,5-a]quinazoline derivatives.

  DOI：

  10.1007/s10593-009-0287-6
• 作为产物：
  描述：

  苯并噻唑-2-乙腈 、 甲基2-叠氮基苯甲酸酯 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1H-1,2,3-triazole derivatives by the cyclization of aryl azides with 2-benzothiazolylacetonone, 1,3-benzo-thiazol-2-ylacetonitrile, and (4-aryl-1,3-thiazol-2-yl)acetonitriles

  摘要：

  The cyclization of aryl azides with 2-benzothiazolylacetone, 1,3-benzothiazol-2-ylacetonitrile, and (4-aryl-1,3-thiazol-2-yl)acetonitriles in methanol in the presence of sodium methylate gives high yields of new products, 2-(5-methyl(amino)-1-aryl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-1,3-benzothiazoles and 1-aryl-(4-aryl-1,3-thiazol-2-yl)-1H-1,2,3-triazole-5-amines. 1,3-Benzothiazol-2-ylacetonitrile undergoes an anionic domino reaction with methyl 2-azidobenzoate or 2-azidobenzonitrile to give [1,2,3]triazolo[1,5-a]quinazoline derivatives.

  DOI：

  10.1007/s10593-009-0287-6