(5-amino-1-(p-tolyl)-1H-pyrazol-4-yl)(3-methoxyphenyl)methanone | 1044590-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5-amino-1-(p-tolyl)-1H-pyrazol-4-yl)(3-methoxyphenyl)methanone
• CAS: 1044590-46-6
• 化学式: C₁₈H₁₇N₃O₂
• 分子量: 307.352
• InChiKey: HBQGIYZFEBNVTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.0
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  70.14
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(3-methoxybenzoyl)-3-(phenylamino)acrylonitrile 、 4-甲基苯肼盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以58%的产率得到(5-amino-1-(p-tolyl)-1H-pyrazol-4-yl)(3-methoxyphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Microwave-assisted synthesis of 5-aminopyrazol-4-yl ketones and the p38MAPK inhibitor RO3201195 for study in Werner syndrome cells

  摘要：

  5-Aminopyrazol-4-yl ketones are prepared rapidly and efficiently using microwave dielectric heating from beta-ketonitriles by treatment with N, N'-diphenylformamidine followed by heterocyclocondensation by irradiation with a hydrazine. The inhibitory activity of RO3201195 prepared by this methodology was confirmed in hTERT-immortalized HCA2 and WS dermal fibroblasts at 200 nM concentration, both by ELISA and immunoblot assay, and displays excellent kinase selectivity for p38 alpha MAPK over the related stress-activated kinase JNK. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.05.037