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(4-Methoxy-phenyl)-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)-diazene | 93937-88-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
(4-Methoxy-phenyl)-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)-diazene
英文别名
——
(4-Methoxy-phenyl)-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)-diazene化学式
CAS
93937-88-3
化学式
C11H12N4O
mdl
——
分子量
216.242
InChiKey
OZUOLRPUWIDDPH-BUHFOSPRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    382.7±44.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.84
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    51.77
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (4-Methoxy-phenyl)-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)-diazene乙腈 为溶剂, 生成 1-(4-methoxyphenyl)-2-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)diazene
    参考文献:
    名称:
    2-芳基偶氮咪唑在可见光下的光异构化:确定预测工具来预测和调整可能的光开关性能和顺式半衰期
    摘要:
    偶氮吡唑是一类新兴的光开关,而类似的基于偶氮咪唑的开关由于其顺式半衰期短、顺反光回复产率差以及有毒的紫外线(UV)光辅助异构化而无法引起太多关注。合成了一系列 24 种芳基取代的N-甲基-2-芳基偶氮咪唑,并从实验和理论上深入研究了它们的光开关性能和顺反异构化动力学。对位-π-供体取代的偶氮咪唑具有高度扭曲的T形顺式构象,显示出几乎完全的双向光开关,而二-o-取代的开关表现出非常长的顺式半衰期(天-年),具有近乎理想的 T 形构象。这项研究展示了芳环中的电子密度如何通过扭转 NNAr 二面角来影响顺式半衰期和顺反光复归,这可以用作预测指标,用于设想和调整任何可能的开关性能和半衰期。给予2-芳基偶氮咪唑。通过应用该工具,设计了两种性能更好的偶氮咪唑光电开关。所有开关均允许紫光(400-405 nm)和橙光(>585 nm)照射分别进行正向和反向异构化,并表现出相对较高的量子产率和令人印象深刻的抗光漂白性。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.3c00211
  • 作为产物:
    描述:
    1-(4-methoxyphenyl)-2-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)diazene 以 乙腈 为溶剂, 生成 (4-Methoxy-phenyl)-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)-diazene
    参考文献:
    名称:
    2-芳基偶氮咪唑在可见光下的光异构化:确定预测工具来预测和调整可能的光开关性能和顺式半衰期
    摘要:
    偶氮吡唑是一类新兴的光开关,而类似的基于偶氮咪唑的开关由于其顺式半衰期短、顺反光回复产率差以及有毒的紫外线(UV)光辅助异构化而无法引起太多关注。合成了一系列 24 种芳基取代的N-甲基-2-芳基偶氮咪唑,并从实验和理论上深入研究了它们的光开关性能和顺反异构化动力学。对位-π-供体取代的偶氮咪唑具有高度扭曲的T形顺式构象,显示出几乎完全的双向光开关,而二-o-取代的开关表现出非常长的顺式半衰期(天-年),具有近乎理想的 T 形构象。这项研究展示了芳环中的电子密度如何通过扭转 NNAr 二面角来影响顺式半衰期和顺反光复归,这可以用作预测指标,用于设想和调整任何可能的开关性能和半衰期。给予2-芳基偶氮咪唑。通过应用该工具,设计了两种性能更好的偶氮咪唑光电开关。所有开关均允许紫光(400-405 nm)和橙光(>585 nm)照射分别进行正向和反向异构化,并表现出相对较高的量子产率和令人印象深刻的抗光漂白性。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.3c00211
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文献信息

  • Cationic diazo compounds, compositions comprising them as direct dye, process for dyeing keratin fibers and device therefor
    申请人:Greaves Andrew
    公开号:US20060005324A1
    公开(公告)日:2006-01-12
    The present disclosure relates to cationic diazo dye compounds of formula (I): Dye1-LK-Dye2  (I), dye compositions comprising the direct dye compounds, and also to a process for dyeing keratin fibers using this composition and a multi-compartment kit.
    本公开涉及公式(I)的阳离子重氮染料化合物:Dye1-LK-Dye2,包括直接染料化合物的染料组合物,以及使用该组合物和多室套件染色角蛋白纤维的工艺。
  • [EN] POLYMERIC HAIR DYES<br/>[FR] COLORANTS CAPILLAIRES POLYMÈRES
    申请人:BASF SE
    公开号:WO2010079025A1
    公开(公告)日:2010-07-15
    Polymeric dye comprising oligo and polypeptides selected from natural or synthetic aminoacids bearing at least one covalently bounded cationic dye. Very good dyeing results on human hair are obtained with these dyes.
    由天然或合成氨基酸中选择的寡聚体和多肽组成的聚合染料,其中至少含有一个共价结合的阳离子染料。使用这些染料在人类头发上获得非常好的染色效果。
  • Dissymmetrical diazo compounds containing having at least one 2-imidazolium unit and a cationic or non-cationic linker, compositions comprising them, method of coloring, and device
    申请人:David Herve
    公开号:US20070010663A1
    公开(公告)日:2007-01-11
    The present disclosure relates to dissymmetrical cationic diazo compounds having at least one 2-imidazolium unit and a cationic or non-cationic linker. The disclosure further relates to dyeing compositions comprising such compounds as a direct dye in a medium appropriate for the dyeing of keratin fibers, and also to a method of coloring keratin fibers that employs this composition, and to a device having a plurality of compartments.
    本公开涉及至少具有一个2-咪唑离子单元和一个阳离子或非阳离子连接单元的不对称阳离子重氮化合物。本公开进一步涉及包含这种化合物作为直接染料染料组合物,在适合染色角蛋白质纤维的介质中,以及使用该组合物染色角蛋白质纤维的方法,以及具有多个隔室的装置。
  • Symmetrical diazo compounds comprising 2-imidazolium groups and a cationic linker, compositions comprising them, method of coloring, and device
    申请人:David Herve
    公开号:US20060156490A1
    公开(公告)日:2006-07-20
    The present invention relates to symmetrical cationic diazo compounds of formula (I) below, their resonance forms, and also their acid addition salts and their solvates: in which W 1 radicals, which are identical, represent a halogen atom or an —NR 4 —Ph—NR 5 R 6 , —NR 4 —Ph—OR 7 , —O—Ph—OR 7 or —O—Ph—NR 5 R 6 group; L, a cationic linker connecting the two identical azo chromophores represents a C 2 -C 40 alkyl radical which carries at least one cationic charge and is optionally substituted and/or optionally interrupted by one or more, saturated or unsaturated (hetero)cycles; the linker L containing no azo, nitro, nitroso or peroxo bond. The invention further relates to dyeing compositions comprising such compounds as a direct dye in a medium appropriate for the dyeing of keratin fibres, and also to a method of colouring keratin fibres that employs this composition, and a device having a plurality of compartments.
    本发明涉及以下式(I)的对称阳离子重氮化合物及其共振式、酸加成盐和溶剂化物:其中W1基团相同,表示卤素原子或—NR4—Ph—NR5R6、—NR4—Ph—OR7、—O—Ph—OR7或—O—Ph—NR5R6基团;L表示连接两个相同的偶氮色团的阳离子连接基,表示一种C2-C40烷基基团,其带有至少一个阳离子电荷,并可选择地被一个或多个饱和或不饱和(杂)环所取代和/或中断;连接基L不含偶氮、硝基、亚硝基或过氧化物键。本发明还涉及包含此类化合物作为直接染料染料组合物,在适用于染色角蛋白纤维的介质中,以及使用该组合物染色角蛋白纤维的方法和具有多个隔间的装置。
  • MACIEJEWSKA D.; SKULSKI L., BULL. ACAD. POL. SCI. SER. SCI. CHIM., 1979, 27, NO 4, 249-255
    作者:MACIEJEWSKA D.、 SKULSKI L.
    DOI:——
    日期:——
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