N,N'-bis(salicylidene)-2,2-dimethyl-1,3-diaminopropane | 151750-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: N,N'-bis(salicylidene)-2,2-dimethyl-1,3-diaminopropane
• 英文别名: 2,2'-[(2,2-dimethyl-1,3-propanediyl)bis(nitrilomethylidyne)]bis[phenol]；N,N'-bis(2-hydroxybenzylidene)-2,2-dimethyl-1,3-propandiamine；2-[[3-[(2-hydroxyphenyl)methylideneamino]-2,2-dimethylpropyl]iminomethyl]phenol
• CAS: 151750-35-5
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂O₂
• 分子量: 310.396
• InChiKey: CZDJSBSOTJKLBC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  94 °C
• 沸点：
  476.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-bis(salicylidene)-2,2-dimethyl-1,3-diaminopropane 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 47.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  C ？Triel金属的H键活化：刚性Salan配体中的内部氢化物提取引起的铟和镓两性离子

  摘要：

  具有刚性骨架{ON ^（CH 2）^ NO的氢嘧啶salan（salan = N，N'-二甲基-N，N'-双[（2-羟基苯基）亚甲基] -1,2-二氨基乙烷）蛋白配体。}ħ 2与反应M（CH 2森达3）3（M =镓，铟），得到两性离子{ON ^（CH +）^ NO} M -（CH 2森达3）2（M =镓，2 ;在3）中，通过从配体主链上提取氢化物，然后消除二氢。相比之下，与Al 2 Me 6，定量获得中性金属双金属配合物[{ON ^（CH 2）^ NO} AlMe] 2（[1] 2）。还观察到铟两性离子的形成，在空间上更阻碍了酚基环上包含o- Me取代基或杂环核心中的N（CHPh）N部分的配体。总体而言，易于的C  H键活化如下顺序Al«Ga<在。基于模型配合物，XRD研究和2 H NMR光谱的实验数据表明，Ga / In两性离子的形成涉及SiMe 4的快速释放，随后是H 2的释放。，并

  DOI：

  10.1002/chem.201402358
• 作为产物：
  描述：

  二甲基丙二胺 、 水杨醛 以 乙醇 为溶剂， 以92.2%的产率得到N,N'-bis(salicylidene)-2,2-dimethyl-1,3-diaminopropane
  参考文献：
  名称：

  发光量子产率高达84％的强发光钨发射体：TADF和高效分子钨OLED。

  摘要：

  金属-TADF（热激活延迟荧光）发射器在开发用于显示和照明应用的下一代发光材料方面很有前途，然而，其中的例子主要限于CuI发射器，而最近仅限于AuI，AgI和AuIII发射器。本文介绍了一种空前类型的金属-TADF发射极的设计策略，该发射极基于廉价的金属与Schiff碱配体螯合，在溶液中显示出高达56％的高发射量子产率，在薄膜中显示出84％的高发射量子产率（5wt％ 1,3-双（N-咔唑基）苯，mCP）在室温下。飞秒时间分辨发射（fs-TRE）光谱和DFT计算用于破译TADF特性。使用W-TADF发射器制造的溶液处理的OLED表现出外部量子效率（EQE）和高达15的亮度。

  DOI：

  10.1002/anie.201906698

文献信息

• Luminescent tungsten(<scp>vi</scp>) complexes as photocatalysts for light-driven C–C and C–B bond formation reactions
  作者：Daohong Yu、Wai-Pong To、Glenna So Ming Tong、Liang-Liang Wu、Kaai-Tung Chan、Lili Du、David Lee Phillips、Yungen Liu、Chi-Ming Che

  DOI：10.1039/d0sc01340d

  日期：——

  gram-scale is described. This complex could catalyse photochemical organic transformation reactions including borylation of aryl halides, such as aryl chloride, reductive coupling of benzyl bromides for C–C bond formation, reductive coupling of phenacyl bromides, and decarboxylative coupling of redox-active esters of alkyl carboxylic acid with high product yields and broad functional group tolerance.

  光催化在实际合成应用中的实现取决于开发可大规模制备的廉价光催化剂。本文描述了一种空气稳定、吸收可见光的光致发光钨 ( VI ) 配合物，可以方便地以克级制备。该配合物可催化光化学有机转化反应，包括芳基卤化物（如芳基氯）的硼化反应、苄基溴还原偶联以形成 C-C 键、苯酰溴的还原偶联以及烷基羧酸的氧化还原活性酯与高产率和广泛的官能团耐受性。
• A theoretical insight on the rigid hydrogen-bonded network in the solid state structure of two zinc(<scp>ii</scp>) complexes and their strong fluorescence behaviors
  作者：Ipsita Mondal、Tanmoy Basak、Snehasis Banerjee、Shouvik Chattopadhyay

  DOI：10.1039/d0ce00125b

  日期：——

  detection of zinc(II). Fluorescence titrations have also been conducted for the ligand and the binding constant for the ligand (K = 1.056 × 106 M−1) has been evaluated using the Benesi–Hildebrand equation. Two mononuclear zinc(II) complexes have also been synthesized with the ligand and S0 and S1 of their electronic structures were calculated. The HOMO–LUMO energy difference in each complex is ca. 4.69

  已合成并表征了还原的席夫碱，并将其用作用于选择性检测锌（II）的荧光化学传感器。还对配体进行了荧光滴定，并使用Benesi–Hildebrand方程评估了配体的结合常数（K = 1.056×10 6 M -1）。还已经合成了具有配体的两种单核锌（II）配合物，并计算了它们的电子结构的S 0和S 1。每个复合物中的HOMO-LUMO能量差约为。在S 0状态下为4.69 eV，并且能隙减小为ca. S 1中的4.3 eV简化了电子转换。它们的强荧光行为可能与固态结构中存在刚性氢键网络有关。配合物的二聚体形式注意到两种类型的分子间氢键。在NCI-RDG（非共价相互作用降低密度梯度）和QTAIM的帮助下，定性和定量支持了氢键环境。还检查了两种复合物中其他弱非共价相互作用的物理性质。基于优化的基态几何（S 0），将TDDFT / B3LYP方法与SMD溶剂化模型在甲醇介质中的结合用于计算所研究配合物
• Thermal Decomposition of New Mononuclear Ni^IIComplexes with ONNO Type Reduced Schiff Bases and Pseudo Halogens
  作者：B. Meltem Ateş、Bülent Zeybek、Mecit Aksu、Ümit Ergun、Filiz Ercan、M. Levent Aksu、Orhan Atakol

  DOI：10.1002/zaac.200900499

  日期：2010.4

  three ONNO type reduced Schiff bases bis-N,N′-(2-hydroxybenzyl)-1,3-propanediamine (LHH2), bis-N,N′-(2-hydroxybenzyl)-2,2′-dimethyl-1,3-propanediamine (LDMHH2), and bis-N,N′-[1-(2-hydroxyphenyl)ethyl]-1,3-propanediamine (LACHH2) with NiII ions in the presence of pseudo halides (OCN–, SCN– and N3–). The complexes were characterized with the use of elemental analyses, IR spectroscopy, and thermal analyses

  通过三种ONNO型还原席夫碱双-N,N'-(2-羟基苄基)-1,3-丙二胺(LHH2)、双-N,N'-(2-羟基苄基)-2,2'-二甲基-1,3-丙二胺 (LDMHH2) 和双-N,N'-[1-(2-羟基苯基)乙基]-1,3-丙二胺 (LACHH2) 与 NiIII 离子伪卤化物（OCN-、SCN- 和 N3-）的存在。使用元素分析、红外光谱和热分析对配合物进行了表征。其中一种配合物的分子结构是通过单晶 X 射线衍射获得的。得到的配合物是单核的，并附有假卤化物分子。配体的一个氧原子是苯酚盐，另一个是苯酚形式。根据热重分析结果，认为伪卤化物作为水伪卤化物从结构中热分离。在含叠氮化物的配合物中观察到吸热反应，尽管叠氮化物基团通常会随着放热反应分解。
• An investigation of some Schiff base derivatives as chemosensors for Zn(II): The performance characteristics and potential applications
  作者：Ece Ergun、Ümit Ergun、Özgür İleri、Muhammed Fatih Küçükmüzevir

  DOI：10.1016/j.saa.2018.05.116

  日期：2018.10

  The fluorescence properties of four simple Schiff bases (LH2, LDMH2, LH2H and LDMHH2) and their potential application as chemosensors for the detection of zinc ion in aqueous solution have been investigated. While LH2 and LDMH2 have displayed specific recognition to Zn(II), the reduced derivatives (LH2H and LDMHH2) of these ligands have shown no fluorescence response due to the lack of CN group. The

  研究了四种简单席夫碱（LH 2，LDMH 2，LH 2 H和LDM H H 2）的荧光性质及其作为化学传感器检测水溶液中锌离子的潜在应用。尽管LH 2和LDMH 2已显示出对Zn（II）的特异性识别，但由于缺乏C，这些配体的还原衍生物（LH 2 H和LDM H H 2）没有显示荧光响应。N组。Job图，荧光滴定实验和ESI-MS结果表明，传感器与Zn（II）之间形成了1：1的络合物。提出了基于LH 2和LDMH 2作为化学传感器的分析方法，并对其进行了优化以检测水溶液中的Zn（II）离子。优化的方法显示出良好的线性范围，高精度，良好的准确性和较低的检测限。作为这些方法的替代方法，LH 2和LDMH 2具有在紫外灯下用肉眼检测Zn（II）离子的能力。此外，LH 2 -Zn和LDMH 2 -Zn配合物具有作为染色剂的能力，可通过DNA彗星分析鉴定食品的放射处理。
• The effect of ligand basicity on the thermal stability of heterodinuclear NiII–ZnII complexes
  作者：Bülent Zeybek、B. Meltem Ateş、Filiz Ercan、M. Levent Aksu、Esma Kılıç、Orhan Atakol

  DOI：10.1007/s10973-009-0302-2

  日期：2009.11

  complex. In order to explain the TG data of the ligands were titrated in non-aqueous medium and their basicity strengths were determined. It was found that the basicity of the ligands containing two methyl groups were stronger. It is understood that the two methyl groups increase the negative charge density on nitrogen causing an increase in complex stability.

  用双-N，N '-（水杨亚烷基）-1,3-丙二胺（LH 2），双-N，N '-（水杨亚烷基）-2,2'制备了四个核结构Ni II -Zn II的配合物。-二甲基-1,3-丙二胺（LDMH 2）和这些席夫碱的还原衍生物bis- N，N '-（2-羟基苄基）-1,3-丙二胺（L H H 2），bis- N，N '-（2-羟基苄基）-2,2'-二甲基-1,3-丙二胺（LDM H H 2）。使用红外光谱，元素分析和热重分析法对复合物进行表征。发现该复合分子的化学计量为NiL·ZnCl 2 ·（DMF）2，NiLDM·ZnCl 2 ·（DMF）2，NiL H ·ZnCl 2 ·（DMF）2和NiLDM H ·ZnCl 2 ·（DMF）2。用还原的席夫碱制备的配合物的分子模型根据X射线衍射法确定。可以看出，在这些配合物中，Ni（II）在八面体中，而Zn（II）在四面体配位体中。Ni（II）离子在配体的