3-(3-oxo-3,4-dihydroquinoxalin-2-yl)-1,2-dihydro-1-formyl-2-oxo-3H-1,5-benzodiazepine Hydrochloride | 104747-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-(3-oxo-3,4-dihydroquinoxalin-2-yl)-1,2-dihydro-1-formyl-2-oxo-3H-1,5-benzodiazepine Hydrochloride
• 英文别名: 2-oxo-3-(3-oxo-4H-quinoxalin-2-yl)-3H-1,5-benzodiazepine-1-carbaldehyde;hydrochloride
• CAS: 104747-19-5
• 化学式: C₁₈H₁₂N₄O₃*ClH
• 分子量: 368.779
• InChiKey: SZLNJKVKHASLGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.33
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  91.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(3-chloroquinoxalin-2-yl)-1,2-dihydro-1-formyl-2-oxo-3H-1,5-benzodiazepine 在 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 以75%的产率得到3-(3-oxo-3,4-dihydroquinoxalin-2-yl)-1,2-dihydro-1-formyl-2-oxo-3H-1,5-benzodiazepine Hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  由3-喹喔啉基-1,5-苯并二氮杂的环转化新颖喹喔啉的合成†

  摘要：

  3-喹喔啉基-1,5-苯并二氮杂卓（2）的环转化得到3-（苯并咪唑-2-基亚甲基）-2-氧代-1,2,3,4-四氢喹喔啉盐酸盐（4a），用5％处理用氢氧化钠提供游离碱5a，同时使3'-氯-1-甲酰基衍生物3在乙酸和10％盐酸/乙酸中回流，得到3-（3-氧代-3,4-二氢喹喔啉-2- yl）-1,2-二氢-1-甲酰基-2-氧代-3H-1,5-苯二氮卓盐酸盐（7）和3-甲基-2-氧代-1,2-二氢喹喔啉（6）。将化合物4a和5a转化为3-（α-羟基亚氨基苯并咪唑-2-基甲基）-2-氧代-1,2-二氢喹喔啉（8）和3-（苯并咪唑-2-基羰基）-2-氧代-1,2-二氢喹喔啉（10），分别进一步转化成3-（苯并咪唑-2-基）异唑并[4,5- b ]喹喔啉（9）和12-（苯并咪唑-2-基）-6H-喹喔啉[2,3- b I 1,5]苯并二氮杂（（11）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220567

文献信息

• KURASAWA, YOSHIHISA;SHIMABUKURO, SAYURI;OKAMOTO, YOSHIHISA;TAKADA, ATSUSH+, J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 5, 1461-1464
  作者：KURASAWA, YOSHIHISA、SHIMABUKURO, SAYURI、OKAMOTO, YOSHIHISA、TAKADA, ATSUSH+

  DOI：——

  日期：——