(η⁵-pentamethylcyclopentadienyl)Fe(CO)(PPh₃)(5-methyl-2-furyl) | 1423076-72-5

• 英文名称: (η⁵-pentamethylcyclopentadienyl)Fe(CO)(PPh₃)(5-methyl-2-furyl)
• 英文别名: Cp*Fe(CO)(PPh₃)(5-methyl-2-furyl)
• CAS: 1423076-72-5
• 化学式: C₃₄H₃₅FeO₂P
• 分子量: 562.471
• InChiKey: GSSIPZBPZANIBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基呋喃 、 Cp*Fe(CO)(NCMe)Ph 、 三苯基膦 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以82%的产率得到(η⁵-pentamethylcyclopentadienyl)Fe(CO)(PPh₃)(5-methyl-2-furyl)
  参考文献：
  名称：

  Facile and Regioselective C–H Bond Activation of Aromatic Substrates by an Fe(II) Complex Involving a Spin-Forbidden Pathway

  摘要：

  The Fe(II) complex Cp*Fe(CO)(NCMe)Ph (Cp* = eta(5)-pentamethylcyclopentadienyl) is shown to mediate facile and highly regioselective C-H activation of aromatic substrates including benzene, furan, thiophene, thiazole, and 2-methylfuran. Experimental and computational evidence suggest a mechanism for C-H activation that involves NCMe dissociation, multiple spin intersystem crossings, C-H bond coordination, and C-H bond cleavage by a sigma-bond metathesis reaction.

  DOI：

  10.1021/om301219t