N,N-Diethyl-O-(4-nitro-phenyl)-hydroxylamine | 31541-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-Diethyl-O-(4-nitro-phenyl)-hydroxylamine
• 英文别名: N-ethyl-N-(4-nitrophenoxy)ethanamine
• CAS: 31541-88-5
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O₃
• 分子量: 210.233
• InChiKey: JJMFMBUDPAOKOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  58.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

文献信息

• Modified nucleosides and nucleotides and use thereof
  申请人：——

  公开号：US20040142946A1

  公开（公告）日：2004-07-22

  The present invention relates to modified nucleotides and nucleosides and reagents to produce these. The modified nucleotides and nucleotides are assembled to larger oligonucleotides and oligonucleosides, which, for example, may be used for diagnostics of polymorphisms and for antisense therapy of various conditions. The oligonucleotides and oligonucleosides described in the invention have very good endonuclease resistance without compromising the RNA cleavage properties of RNase H wherein combinations of modifications with Y, Z, R or B are claimed: X=O or S, NH or NCH 3 , CH 2 Or CH(CH 3 ), Y=O, S, or NH or NCH 3 , CH 2 or CH(CH 3 ); Z=O, S, or NH or NCH 3 , CH 2 or CH(CH 3 ); R=O or S, or NH or NCH 3 , CH 2 or CH(CH 3 ); B=A, C, G, T; 5-F/cl/BrU or —C, 6-thioguanine, 7-deazaguanine; &agr;- or &bgr;- D - (or L )ribo, xylo, arabino or lyxo configuration.

  本发明涉及修饰的核苷酸和核苷以及生产这些核苷酸和核苷的试剂。经修饰的核苷酸和核苷酸可组装成更大的寡核苷酸和寡核苷酸，例如可用于多态性诊断和各种疾病的反义治疗。本发明所述的寡核苷酸和寡核苷酸具有很好的抗核酸内切酶性，同时不影响 RNase H 的 RNA 裂解特性，其中与 Y、Z、R 或 B 的修饰组合是所要求的：X=O or S, NH or NCH 3 , CH 2 或 CH(CH 3 ），Y 等于；O、S 或 NH 或 NCH 3 ，CH 2 或 CH(CH 3 ); Z=O, S, or NH or NCH 3 ，CH 2 或 CH(CH 3 ); R=O 或 S，或 NH 或 NCH 3 ，CH 2 或 CH(CH 3 ); B=A, C, G, T; 5-F/cl/BrU or -C, 6-thioguanine, 7-deazaguanine; &agr;- or &bgr;- D - 或 L )ribo、xylo、阿拉伯或 lyxo 构型。
• MODIFIED NUCLEOSIDES AND NUCLEOTIDES AND USE THEREOF
  申请人：Chattopadhyaya, Jyoti

  公开号：EP1332150A1

  公开（公告）日：2003-08-06
• US5721350A
  申请人：——

  公开号：US5721350A

  公开（公告）日：1998-02-24
• [EN] DEUTERATED NUCLEOSIDES<br/>[FR] NUCLEOSIDES DEUTERISES
  申请人：CHATTOPADHYAYA, Jyoti

  公开号：WO1993025566A1

  公开（公告）日：1993-12-23

  (EN) The preparation of deuterated nucleoside and nucleotide units for RNA and DNA synthesis is described. Preparation of the deuterated sugar residue is also described. The deuterated units are used to synthesize strands of RNA and DNA wherein one unit is non-deuterated, with adjacent units deuterated. The deuteration is sufficiently high in order that resonance from the deuterated units do not overlap with resonances from non-deuterated units in NMR-experiments. Thereby a 'NMR'-window is created in the DNA or RNA strands, which can be beneficially used for advanced studies of structure versus biological activity in DNA and RNA.(FR) L'invention se rapporte à la préparation d'unités de nucléotides et de nucléosides destinées à la synthèse d'ARN et d'ADN. La préparation du reste de sucre deutérisé est également décrite. Les unités deutérisées sont utilisées pour synthétiser des brins d'ARN et d'ADN, une unité n'étant pas deutérisée alors que des unités adjacentes le sont. La deutérisation est suffisamment élévée pour que la résonance à partir des unités deutérisées ne recouvre pas les résonances provenant des unités non deutérisées au cours d'expériences relatives à la résonance magnétique nucléaire (TMN). Une fenêtre de 'RMN' est ainsi créée dans les brins d'ADN ou d'ARN, laquelle peut être utilisée de manière avantageuse pour des études avancées de la structure par rapport à l'activité biologique dans l'ADN et l'ARN.
• [EN] MODIFIED NUCLEOSIDES AND NUCLEOTIDES AND USE THEREOF<br/>[FR] NUCLEOSIDES ET NUCLEOTIDES MODIFIES ET LEUR UTILISATION
  申请人：CHATTOPADHYAYA JYOTI

  公开号：WO2002038578A1

  公开（公告）日：2002-05-16

  The present invention relates to modified nucleotides and nucleosides and reagents to produce these. The modified nucleotides and nucleotides are assembled to larger oligonucleotides and oligonucleosides, which, for example, may be used for diagnostics of polymorphisms and for antisense therapy of various conditions. The oligonucleotides and oligonucleosides described in the invention have very good endonuclease resistance without compromising the RNA cleavage properties of RNase H wherein combinations of modifications with Y, Z, R or B are claimed: X=O or S, NH or NCH3, CH2 Or CH(CH3), Y=O, S, or NH or NCH3, CH2 or CH(CH3); Z=O, S, or NH or NCH3, CH2 or CH(CH3); R=O or S, or NH or NCH3, CH2 or CH(CH3); B=A, C, G, T; 5-F/cl/BrU or -C, 6-thioguanine, 7-deazaguanine; α- or β-D-(or L)ribo, xylo, arabino or lyxo configuration.