2,3-diphenyl-4,5-dicarbomethoxy-Δ4-isoxazoline | 1357560-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - N-苯基羟胺
• 英文名称: 2,3-diphenyl-4,5-dicarbomethoxy-Δ4-isoxazoline
• CAS: 1357560-76-9
• 化学式: C₁₉H₁₇NO₅
• 分子量: 339.348
• InChiKey: NHEOQHDRLPIUDJ-MRXNPFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.78
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  65.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丁炔二酸二甲酯 、 C,N-diphenylnitrone 在 1-butyl-3-methylimidazolium Tetrafluoroborate 作用下， 反应 0.42h， 生成 2,3-diphenyl-4,5-dicarbomethoxy-Δ4-isoxazoline 、 2,3-diphenyl-4,5-dicarbomethoxy-Δ4-isoxazoline
  参考文献：
  名称：

  N-（苯基和甲基）-C-芳基硝基酮与DMAD在离子液体中的反应：Δ4-异恶唑啉的高效合成

  摘要：

  的简便合成ñ - （甲基和苯基）-Δ 4 -通过（Z）反应-isoxazolines Ñ - （甲基和苯基） - c ^ -arylnitrones与二甲acethylenedicarboxylate，DMAD，在离子液体中描述。（Z） - ñ甲基Ç -arylnitrones得到的高收率Ñ甲基- Δ 4个-isoxazolines图4a，图4b，图4c，图4d，图4e中的离子液体，离子液体[bmim] BF 4，在室温下。但是，（Z）‐N‐苯基‐C的反应-arylnitrones与DMAD，得到顺式的相关的反式异构体混合物和Ñ苯基Δ 4个-isoxazolines（图5a，图5b，图5c，图5d，图5e，图5f，5克，5H，5I，5J，图6a，图6b，图6c，图6d（6e，6f，6g，6h，6i，6j）在这些条件下。J.杂环化​​学。（2012）。

  DOI：

  10.1002/jhet.682