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phenylthallium(III) oxide | 57732-08-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
phenylthallium(III) oxide
英文别名
oxo(phenyl)thallane
phenylthallium(III) oxide化学式
CAS
57732-08-8
化学式
C6H5OTl
mdl
——
分子量
297.488
InChiKey
FMZCIFTUPSXGLM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.36
  • 重原子数:
    8.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    17.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-thia-4,7,10,13,16-pentaoxacyclooctadecane 、 phenylthallium(III) oxide高氯酸 为溶剂, 以70%的产率得到phenylthallium(III) (1-thia-4,7,10,13,16-pentaoxacyclooctadecane)diperchlorate
    参考文献:
    名称:
    苯并lium(III)冠醚配合物对苯酚及其衍生物的亲电子缩合反应
    摘要:
    The reaction of [phenylthallium(III)(18-crown-6)] diperchlorate, [PhTl(III)(18-crown-6)](ClO4)2 (1a), with phenol gives [phenyl(4'-hydroxyphenyl)thallium(III)(18-crown-6)] perchlorate (2), the phenolic OH having remained intact. The complex 1a reacts also with alkylphenols, methoxyphenols, catechol, resorcinol, and pyrogallol to give thallated products exclusively at the para position of the electron-donating group (OH or OCH3) without suffering from reduction of thallium(III). No reaction takes place with benzene, toluene, and tert-butylbenzene.
    DOI:
    10.1021/om00052a063
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    KUROSAWA, HIDEO, ORGANOMET. SYNTH. VOL. 3, AMSTERDAM E. A.,(1986) 487-488
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • PREPARATION OF MONOPHENYLTHALLIUM(III)DIBENZO-18-CROWN-6 COMPLEXES WITH A SOFT LIGAND: [C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>Tl(DBC)X]ClO<sub>4</sub>
    作者:Yoshikane Kawasaki、Wataru Yokota、Norihide Enomoto
    DOI:10.1246/cl.1982.941
    日期:1982.6.5
    Monophenylthallium(III) complexes with a Tl–I or Tl–SR bond were prepared in the presence of dibenzo-18-crown-6. These complexes are stable in the air and to heat to their melting points. In the hydrogen sulfide complex, ν(S–H) band was found at 2570 cm−1 and δ(Tl–SH) was observed at 1.15 ppm with 2J(Tl-SH) = 405 Hz in CH2Cl2 solution.
    在二苯并-18-冠-6 存在下制备了具有 Tl-I 或 Tl-SR 键的单苯基 (III) 配合物。这些络合物在空气中稳定并加热至熔点。在硫化氢配合物中,在 CH2Cl2 溶液中,2J(Tl-SH) = 405 Hz 时,在 2570 cm−1 处发现了 ν(S–H) 谱带,在 1.15 ppm 处观察到了 δ(Tl–SH) 谱带。
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