1-溴-3-(3,5-二甲基-4-羟基苯基)丙烷 | 1005515-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 1-溴-3-(3,5-二甲基-4-羟基苯基)丙烷
• 英文名称: 1-bromo-3-(3,5-dimethyl-4-hydroxyphenyl)propane
• 英文别名: 4-(3-Bromopropyl)-2,6-dimethylphenol
• CAS: 1005515-82-1
• 化学式: C₁₁H₁₅BrO
• 分子量: 243.143
• InChiKey: ZYCMUCUEQPMVJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-3-(3,5-二甲基-4-羟基苯基)丙烷 在 sodium tetrahydroborate 、 copper(l) iodide 、 sodium selenosulfate 、 四甲基乙二胺 、 氢溴酸 、 sodium ethanolate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 4-[3-(butylseleno)propyl]pyrocatechol
  参考文献：
  名称：

  对溴丙基取代酚类含硒衍生物的合成

  摘要：

  研究了 Na2SeSO3 和溴丙基取代苯酚在 50% 乙醇水溶液中反应过程中反应混合物组成变化的动力学以及在反应介质中降低 EtOH 浓度的条件下。提出了合成 3-(4-羟基芳基) 丙基硒代硫酸盐和相应的二硒化物的简便方法。合成了对称和不对称硒化物（烷基化酚和邻苯二酚的衍生物）。

  DOI：

  10.1007/s11172-018-2149-9
• 作为产物：
  描述：

  4-(3-hydroxypropyl)-2,6-dimethylphenol 在 氢溴酸 作用下， 以89%的产率得到1-溴-3-(3,5-二甲基-4-羟基苯基)丙烷
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antioxidant properties of sodium S-[3-(hydroxyaryl)propyl] thiosulfates and [3-(hydroxyaryl)propane]-1-sulfonates

  摘要：

  合成了不同空间障碍的酚羟基的氨基S-[3-(羟基芳基)丙基]硫代硫酸盐和[3-(羟基芳基)丙烷]-1-磺酸盐，这些化合物是通过多种中间产物从双烷基酚合成的。在水相十二烷基硫酸钠中对油酸甲酯的氧化反应模型中，确定了合成化合物与脂质过氧化物自由基的相互作用速率常数。

  DOI：

  10.1007/s11172-007-0172-3

文献信息

• New promising antioxidants based on 2,6-dimethylphenol
  作者：E. A. Kemeleva、E. A. Vasyunina、O. I. Sinitsina、A. S. Khomchenko、M. A. Gross、N. V. Kandalintseva、A. E. Prosenko、G. A. Nevinskii

  DOI：10.1134/s106816200804016x

  日期：2008.7

  Three new sulfur-containing derivatives of 2,6-dimethylphenol were synthesized. Their antioxidative activity, mutagenicity, and genotoxicity were examined by bacterial tests and by calculating the dominant lethal mutations in murine embryonic cells. It was shown that all the compounds synthesized have a marked antioxidative effect and have no genotoxic and mutagenic properties. One of the antioxidants, 4-(3-dodecylthiopropyl)-2,6-dimethylphenol, increases the survival of cells of both the wild-type Escherichia coli strain and bacterial strains defective in the genes of repair enzymes and has a more distinct antioxidative effect than the classic antioxidants alpha-tocopherol and trolox, increasing the survival of cells devoid of repair enzymes.