2-(hydroxy(phenyl)amino)-6-methoxy-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one | 1221687-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 2-(hydroxy(phenyl)amino)-6-methoxy-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one
• CAS: 1221687-02-0
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₃
• 分子量: 283.327
• InChiKey: RTRAKDDFLIXVEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.09
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  49.77
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-methoxy-3,4-dihydronaphthalen-1-yl 2,2,2-trichloroacetate 、 亚硝基苯 在 (R,R)-QuinoxP 、 silver(I) acetate 、 二丁基二甲氧基锡 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6-methoxy-2-((phenylamino)oxy)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one 、 2-(hydroxy(phenyl)amino)-6-methoxy-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  QuinoxP*·银(I)配合物和甲醇锡催化的对映选择性亚硝基羟醛反应

  摘要：

  使用 (R,R)-t-Bu-QuinoxP*.AgOAc 配合物作为手性催化剂和 Bu(2)Sn(OMe)(2) 作为手性催化剂，实现了烯基三氯乙酸酯与亚硝基芳烃的催化对映选择性 O-亚硝基羟醛反应在甲醇存在下的非手性助催化剂。具有高达 99% ee 的光学活性 α-氨基氧基酮以高产率从环酮的各种烯基三氯乙酸酯中获得。

  DOI：

  10.1021/ja910588w

文献信息

• Enantioselective Nitroso Aldol Reaction Catalyzed by a Chiral Phosphine-Silver Complex
  作者：Akira Yanagisawa、Yuqin Lin、Akihiro Takeishi、Kazuhiro Yoshida

  DOI：10.1002/ejoc.201601143

  日期：2016.11

  R)-QuinoxP* = (–)-(R,R)-2,3-bis(tert-butylmethylphosphino)quinoxaline] as the chiral precatalyst and N,N-diisopropylethylamine as the base precatalyst in the presence of methanol. Optically active α-aminooxy ketones with up to 99 % ee were regioselectively obtained in moderate to high yields by the in situ generated chiral silver enolates.

  通过使用 QuinoxP*·AgOAc [(R,R)-QuinoxP* = (-)-(R,R)-2,3-bis(tert-butylmethylphosphino) 实现了烯基三氟乙酸酯与亚硝基芳烃的催化不对称 O-亚硝基羟醛反应)喹喔啉]作为手性预催化剂，N,N-二异丙基乙胺作为在甲醇存在下的碱预催化剂。通过原位生成的手性银烯醇化物以中等至高产率区域选择性地获得了具有高达 99% ee 的光学活性 α-氨基氧基酮。