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2-(2,4-difluorophenyl)-N-methylethanamine | 1199777-32-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2,4-difluorophenyl)-N-methylethanamine
英文别名
——
2-(2,4-difluorophenyl)-N-methylethanamine化学式
CAS
1199777-32-6
化学式
C9H11F2N
mdl
——
分子量
171.19
InChiKey
CPSGCGTYALHMRF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • [EN] INHIBITORS OF LOW MOLECULAR WEIGHT PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE (LMPTP) AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉINE TYROSINE PHOSPHATASE DE FAIBLE POIDS MOLÉCULAIRE (LMPTP) ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
    申请人:SANFORD BURNHAM PREBYS MEDICAL DISCOVERY INST
    公开号:WO2019136093A1
    公开(公告)日:2019-07-11
    Protein tyrosine phosphatases (PTPs) are key regulators of metabolism and insulin signaling. As a negative regulator of insulin signaling, the low molecular weight protein tyrosine phosphatase (LMPTP) is a target for insulin resistance and related conditions. Described herein are compounds capable of modulating the level of activity of LMPTP, compositions, and methods of using these compounds and compositions.
    蛋白酪氨酸磷酸酶(PTPs)是代谢和胰岛素信号传导的关键调节因子。作为胰岛素信号传导的负调节因子,低分子量蛋白酪氨酸磷酸酶(LMPTP)是胰岛素抵抗和相关疾病的靶点。本文描述了能够调节LMPTP活性平的化合物、组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。
  • [EN] TGFBETAR1 INHIBITOR-ASGR ANTIBODY CONJUGATES AND USES THEREOF<br/>[FR] CONJUGUÉS INHIBITEUR DE TGFBETAR1-ANTICORPS ANTI-ASGR ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
    申请人:SILVERBACK THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2021072203A1
    公开(公告)日:2021-04-15
    Various conjugates and compositions thereof are disclosed for use in the treatment of a liver disease, such as liver cancer and liver fibrosis. The compositions comprise conjugates, wherein the conjugates are comprised of an antibody or antibody construct specific for ASGR1 or ASGR2 attached to a TGFβR1 inhibitor via a linker. Additionally provided are the methods of preparation of the conjugates and compositions thereof.
    本发明揭示了用于治疗肝病(如肝癌和肝纤维化)的各种共轭物和其组合物。这些组合物包括共轭物,其中共轭物由特异于ASGR1或ASGR2的抗体抗体构造物通过连接剂连接到TGFβR1抑制剂上。此外,还提供了这些共轭物和组合物的制备方法。
  • [EN] ALK5 INHIBITORS, CONJUGATES, AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'ALK5, CONJUGUÉS ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:SILVERBACK THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2021011834A1
    公开(公告)日:2021-01-21
    ALK5 inhibitor compounds, conjugates, and pharmaceutical compositions for use in the treatment of disease, such as cancer, are disclosed herein. The disclosed compounds are useful, among other things, in the treating of cancer and fibrosis and modulating ALK5. Additionally, compounds incorporated into a conjugate with an antibody construct are described herein.
    本文披露了用于治疗疾病(如癌症)的ALK5抑制剂化合物、结合物和药物组合物。所披露的化合物在治疗癌症和纤维化以及调节ALK5等方面非常有用。此外,本文还描述了与抗体构造物结合的化合物。
  • Substituted 1,2-ethylenediamines, Methods for Preparing Them and Uses Thereof
    申请人:Eickmeier Christian
    公开号:US20090325940A1
    公开(公告)日:2009-12-31
    The present invention relates to substituted 1,2-ethylenediamines of general formula (I) wherein the groups R 1 to R 15 , A, B, L, i as well as X 1 -X 4 are defined as in the specification and claims and the use thereof for the treatment of Alzheimer's disease (AD) and similar diseases.
  • US7713961B2
    申请人:——
    公开号:US7713961B2
    公开(公告)日:2010-05-11
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