[Ru(2,2'-bipyridine)2(2-methylsulfonylbenzoate)](1+) | 916430-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Ru(2,2'-bipyridine)2(2-methylsulfonylbenzoate)](1+)
• 英文别名: [Ru(2,2'-bipyridine)2(2-methylsulfinylbenzoato)](1+)；[Ru(bpy)2(OSO)](1+)；[Ru(2,2'-bipyridine)2(2-methylsulfinylbenzoate)](1+)；O-[Ru(2,2'-bipyridine)2(2-methylsulfinylbenzoato)](1+)；O-[Ru(bpy)2(2-methylsulfinylbenzoato)](1+)
• CAS: 916430-13-2
• 化学式: C₂₈H₂₃N₄O₃RuS
• 分子量: 596.652
• InChiKey: TZPMFBUUSYRPPV-UHFFFAOYSA-M

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ru(2,2'-bipyridine)2(2-methylsulfonylbenzoate)](1+) 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成 [Ru(2,2'-bipyridine)2(2-methylsulfonylbenzoate)](1+)
  参考文献：
  名称：

  光致变色钌亚砜配合物：通过圆锥形交叉点异构化的证据。

  摘要：

  配合物[Ru（bpy）2（OS）]（PF 6）和[Ru（bpy）2（OSO）]（PF 6），其中bpy是2,2'-联吡啶，OS是2-甲硫基苯甲酸酯，而OSO是2-甲基亚磺酰基苯甲酸酯，已被研究。[Ru（bpy）2（OSO）] +的电化学和光化学反应性与辐照或电化学氧化作用下键合的亚砜从S键合（S-）变为O键合（O-）的异构化相一致。[Ru（bpy）2（OSO）]的电荷转移激发+甲醇中的二甲醚导致在355和496 nm处出现两个新的金属至配体电荷转移（MLCT）最大值，而396 nm处的峰强度减小。该异构化在室温下在醇或碳酸亚丙酯溶液中是可逆的。在没有光照的情况下，O- [Ru（bpy）2（OSO）] +的溶液还原为S- [Ru（bpy）2（OSO）] +。动力学分析揭示了双指数衰减，其速率常数为5.66（3）×10 -4 s -1和3.1（1）×10 -5 s -1。S- [Ru（bpy）2（OSO）]

  DOI：

  10.1021/ic900421v
• 作为产物：
  描述：

  [Ru(2,2'-bipyridine)2(2-methylsulfonylbenzoate)](1+) 以 甲醇 为溶剂， 生成 [Ru(2,2'-bipyridine)2(2-methylsulfonylbenzoate)](1+)
  参考文献：
  名称：

  钌键合螯合亚砜的光引发S-> O异构化。

  摘要：

  我们已经制备并表征了[Ru（bpy）2（OS）] +（bpy = 2,2'-联吡啶； OS = 2-甲硫基苯甲酸酯）和螯合亚砜S- [Ru（bpy）2（OSO）] +（通过1 H NMR（1-D和2-D COSY），IR，紫外可见光谱，电化学和X射线晶体学分析，确定OSO =甲基磺酰基苯甲酸酯。两个结构之间的许多度量和晶体参数几乎相同。亚砜由硫醚的间-cpba氧化制得。S- [Ru（bpy）2（OSO）] +的光解导致金属到配体的电荷转移（3MLCT）跃迁从396 nm到496 nm发生剧烈变化，并且出现了一个新的更高能量的3MLCT跃迁355纳米 伴随该变化，Ru 3 + / 2 +的还原电位从相对于Ag / AgCl的1.25V转变为相对于Ag / AgCl的0.9V。这些变化归因于亚砜从S键键键合到O键键的光触发激发态异构化。在辐照之前，期间和之后，在CD3OD溶剂中检查1H NMR

  DOI：

  10.1021/ic061611g