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cyclohexyl (3S)-3-(tert-butoxycarbonylamino)-4-hydroxy-4-(2,4,5-trifluorophenyl)butyrate | 1276113-58-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
cyclohexyl (3S)-3-(tert-butoxycarbonylamino)-4-hydroxy-4-(2,4,5-trifluorophenyl)butyrate
英文别名
(3S)-cyclohexyl 3-(tert-butoxycarbonylamino)-4-hydroxy-4-(2,4,5-trifluorophenyl)butyrate;cyclohexyl (3S)-4-hydroxy-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-(2,4,5-trifluorophenyl)butanoate
cyclohexyl (3S)-3-(tert-butoxycarbonylamino)-4-hydroxy-4-(2,4,5-trifluorophenyl)butyrate化学式
CAS
1276113-58-6
化学式
C21H28F3NO5
mdl
——
分子量
431.452
InChiKey
DXQSZBOUCDFACL-KKFHFHRHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    84.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    cyclohexyl (3S)-3-(tert-butoxycarbonylamino)-4-hydroxy-4-(2,4,5-trifluorophenyl)butyrate乙醇 、 以 甲醇 为溶剂, 以32.82 g (R)-cyclohexyl 3-(tert-butoxycarbonylamino)-4-(2,4,5-trifluorophenyl)butyrate (yield: 79%) was obtained的产率得到(R)-cyclohexyl 3-(tert-butoxycarbonyl amino)-4-(2,4,5-trifluorophenyl)butyrate
    参考文献:
    名称:
    SITAGLIPTIN INTERMEDIATES, PREPARATION METHODS AND USES THEREOF
    摘要:
    本发明涉及西格列汀中间体及其制备方法和用途。该方法包括通过格氏反应将式(II)化合物和三氟溴苯与格氏试剂反应,以获得式(I)化合物。式(I)化合物是合成西格列汀的新中间体化合物。式(I)化合物可轻松用于制备另一重要的式(V)中间体化合物,以用于合成西格列汀。上述化合物的结构如下:
    公开号:
    US20120178957A1
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文献信息

  • Sitagliptin intermediates, preparation methods and uses thereof
    申请人:Zhu Guoliang
    公开号:US08471057B2
    公开(公告)日:2013-06-25
    The present invention relates to Sitagliptin intermediate and preparation method and use thereof. The method comprises reacting compound of formula (II) and trifluorobromobenzene with a Grignard reagent by a Grignard reaction to obtain a compound of formula (I). Compound of formula (I) is a new intermediate compound for the synthesis of Sitagliptin. Compound of formula (I) can be easily used for preparing another important intermediate compound of formula (V) for the synthesis of Sitagliptin. The structures of the compounds mentioned above are as the following:
    本发明涉及Sitagliptin中间体及其制备方法和用途。该方法包括通过Grignard反应将式(II)化合物和三溴苯与Grignard试剂反应,以获得式(I)化合物。式(I)化合物是合成Sitagliptin的新中间体化合物。式(I)化合物可轻松用于制备式(V)化合物的另一个重要中间体,以合成Sitagliptin。上述化合物的结构如下:
  • US8471057B2
    申请人:——
    公开号:US8471057B2
    公开(公告)日:2013-06-25
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