4-(bis(4-ethyl-3,5-dimethyl-1H-pyrrol-2-yl)methyl)phenol | 1444405-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-(bis(4-ethyl-3,5-dimethyl-1H-pyrrol-2-yl)methyl)phenol
• CAS: 1444405-21-3
• 化学式: C₂₃H₃₀N₂O
• 分子量: 350.504
• InChiKey: KFZFIPJOXXAUPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.59
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  51.81
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(bis(4-ethyl-3,5-dimethyl-1H-pyrrol-2-yl)methyl)phenol 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and UV-irradiation of photocaged nitrobenzyl-BODIPY derivatives

  摘要：

  我们设计并合成了两种不同的光诱导 2-硝基苄基-BODIPY 衍生物，其中 2-硝基苄基光诱导剂直接连接到 BODIPY 的中间位置或通过苯氧基连接。研究了这两种构建物的光化学和光物理性质，并测定了它们的荧光量子产率。用紫外线照射这两种光笼型 BODIPY，结果表明，直接连接光触发器的 BODIPY 在解除笼型后，荧光增强了两倍，而带有苯氧基连接剂的第二种可切换式二元化合物则保持了基本不变的发射行为。

  DOI：

  10.1142/s1088424621500735
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基-3-乙基吡咯 、 对羟基苯甲醛 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-(bis(4-ethyl-3,5-dimethyl-1H-pyrrol-2-yl)methyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and UV-irradiation of photocaged nitrobenzyl-BODIPY derivatives

  摘要：

  我们设计并合成了两种不同的光诱导 2-硝基苄基-BODIPY 衍生物，其中 2-硝基苄基光诱导剂直接连接到 BODIPY 的中间位置或通过苯氧基连接。研究了这两种构建物的光化学和光物理性质，并测定了它们的荧光量子产率。用紫外线照射这两种光笼型 BODIPY，结果表明，直接连接光触发器的 BODIPY 在解除笼型后，荧光增强了两倍，而带有苯氧基连接剂的第二种可切换式二元化合物则保持了基本不变的发射行为。

  DOI：

  10.1142/s1088424621500735

文献信息

• Synthesis and photo-physical properties of a series of BODIPY dyes
  作者：Stefano Banfi、Gianluca Nasini、Stefano Zaza、Enrico Caruso

  DOI：10.1016/j.tet.2013.04.064

  日期：2013.6

  A series of 39 boron-dipyrrolylmethenes (BODIPYs) have been synthesized and characterized. Their spectroscopic properties, degree of lipophilicity, chemical stability under irradiation, and singlet-oxygen generation rate have also been studied. These compounds differ in the presence of ethyl groups (group A), hydrogens (group B) or iodines (group C) on the 2,6 positions; these appendices confer particular characteristics to each group. The presence of an aromatic substituent or hydrogen on the indacene 8 position produces 13 different molecules of each group. Besides the effects exerted by the group or atom on the 2,6 positions, the substituent on the 8 position exerts a further effect on the physico-chemical parameters, thus the desired properties of BODIPYs, concerning fluorescence, lipophilicity, and singlet oxygen production can be modulated accordingly. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.