Benzyl-(2-hydroxy-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-6-yl)-carbamic acid tert-butyl ester | 246261-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: Benzyl-(2-hydroxy-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-6-yl)-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: N-benzyl-N-(6,7,8,9-tetrahydro-2-hydroxy-5H-benzocyclohepten-6-yl)-tert-butoxycarbonylamine；tert-butyl N-benzyl-N-(2-hydroxy-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[7]annulen-6-yl)carbamate
• CAS: 246261-63-2
• 化学式: C₂₃H₂₉NO₃
• 分子量: 367.488
• InChiKey: LLBPEPBIHGZZJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯烟酰胺 、 Benzyl-(2-hydroxy-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-6-yl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以14%的产率得到6-(6-Benzylamino-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-2-yloxy)-nicotinamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 6-SUBSTITUTED NICOTINAMIDE DERIVATIVES AS OPIOID RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DERIVES DE NICOTINAMIDE 6-SUBSTITUES UTILISES COMME ANTAGONISTES DES RECEPTEURS DES OPIOIDES

  摘要：

  公式（I）的化合物或其药用可接受的盐、对映体、消旋体、二对映异构体或其混合物，或其溶剂合物，公开了作为阿片受体拮抗剂的配方和使用方法，其中变量如本文所述。

  公开号：

  WO2004080968A1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 氢溴酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 62.0h， 以23%的产率得到Benzyl-(2-hydroxy-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-6-yl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] 6-SUBSTITUTED NICOTINAMIDE DERIVATIVES AS OPIOID RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DERIVES DE NICOTINAMIDE 6-SUBSTITUES UTILISES COMME ANTAGONISTES DES RECEPTEURS DES OPIOIDES

  摘要：

  公式（I）的化合物或其药用可接受的盐、对映体、消旋体、二对映异构体或其混合物，或其溶剂合物，公开了作为阿片受体拮抗剂的配方和使用方法，其中变量如本文所述。

  公开号：

  WO2004080968A1

文献信息

• Propanolamine derivatives
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co. Ltd.

  公开号：US20020120148A1

  公开（公告）日：2002-08-29

  This invention relates to new propanolamine derivatives or salts thereof represented by the following formula [I]: 1 Wherein each symbol is as defined in the specification or salts thereof which have gut selective sympathomimetic, anti-ulcerous, anti-pancreatitis, lipolytic, anti-urinary incontinence and anti-pollakiuria activities, to processes for the preparation thereof, to a pharmaceutical composition comprising the same and to a method for the prevention and/or treatment diseases indicated in the specification to a human being or an animal.

  这项发明涉及新的丙醇胺衍生物或其盐，其化学式如下所示：1其中每个符号如规范中定义，或具有选择性肠道交感神经兴奋作用、抗溃疡、抗胰腺炎、脂解作用、抗尿失禁和抗尿频活性的盐，以及其制备方法、包含相同的药物组合物以及用于预防和/或治疗规范中指示的疾病的方法，适用于人类或动物。
• 6-Substituted nicotinamide derivatives as opioid receptor antagonists
  申请人：Pedregal-Tercero Concepcion

  公开号：US20060205715A1

  公开（公告）日：2006-09-14

  A compound of the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, enantiomer, racemate, diastereomers or mixtures thereof, or a solvate thereof, formulations and methods of use thereof, as opioid receptor antagonists are disclosed wherein the variables are as described herein.

  公开了一种化合物(I)或其药学上可接受的盐、对映体、外消旋体、非对映异构体或其混合物，或其溶剂化物，以及其制剂和使用方法，作为阿片受体拮抗剂，其中变量如本文所述。
• 6-SUBSTITUTED NICOTINAMIDE DERIVATIVES AS OPIOID RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Pedregal-Tercero Concepcion

  公开号：US20090023785A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  A compound of the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, enantiomer, racemate, diasteromers or mixtures thereof, or a solvate thereof, formulations and methods of use thereof, as opioid receptor antagonists are disclosed wherein the variables are as described herein.

  本发明揭示了公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐、对映体、外消旋体、二对映异构体或其混合物，或其溶剂化物，以及其制剂和使用方法，作为阿片受体拮抗剂，其中变量如本文所述。
• Use of beta 3 adrenergic receptor agonists in the treatment of dysuria
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1382333A2

  公开（公告）日：2004-01-21

  The application relates to the use of a β3 adrenergic receptor agonist selected from the group consisting of formulas (IV),(V),(VI),(VII) and (VIII) for the manufacture of a medicament for the prophylactic and/or the therapeutic treatment of dysuria. In the above formulae, the various groups, substituents and variables have the meanings given in the description.

  本申请涉及选自式(IV)、(V)、(VI)、(VII)和(VIII)组成的组中的β3 肾上腺素能受体激动剂的用途。 用于制造预防和/或治疗排尿困难的药物。在上式中，各基团、取代基和变量具有说明中给出的含义。
• PROPANOLAMINE DERIVATIVES
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1070046A1

  公开（公告）日：2001-01-24