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3-ethoxy-1-(2-(methoxymethoxy)naphthalen-1-yl)prop-2-yn-1-ol | 1441180-68-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-ethoxy-1-(2-(methoxymethoxy)naphthalen-1-yl)prop-2-yn-1-ol
英文别名
——
3-ethoxy-1-(2-(methoxymethoxy)naphthalen-1-yl)prop-2-yn-1-ol化学式
CAS
1441180-68-2
化学式
C17H18O4
mdl
——
分子量
286.328
InChiKey
DLAUKLSUWYFGAG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.85
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    47.92
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-ethoxy-1-(2-(methoxymethoxy)naphthalen-1-yl)prop-2-yn-1-ol 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 4.0h, 以65%的产率得到2-iodo-3H-benzo[f ]chromen-3-one
    参考文献:
    名称:
    乙炔炔二醇的亲电碘环化合成取代的3-碘香豆素和3-碘代丁烯内酯
    摘要:
    各种4-取代的3- iodocoumarins和的一种方便和一般合成4,5-二取代的3- iodobutenolides经由异6-描述内切-挖iodocyclization的3-乙氧基-1-(2-烷氧基苯基)-2-炔1-烷氧基-4-乙氧基-3-yn-1,2-二醇的1-ols和5- endo - dig碘环化。该反应在非常温和的条件下使用I 2在CH 2 Cl 2中或在室温下于甲苯中进行。OMe和OMOM组中的氧气被用作分子内环化的有效亲核试剂,从而以良好或优异的收率获得了产物。
    DOI:
    10.1021/jo400499r
  • 作为产物:
    描述:
    2-(methoxymethoxy)-1-naphthaldehyde乙氧基乙炔正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 7.0h, 以87%的产率得到3-ethoxy-1-(2-(methoxymethoxy)naphthalen-1-yl)prop-2-yn-1-ol
    参考文献:
    名称:
    乙炔炔二醇的亲电碘环化合成取代的3-碘香豆素和3-碘代丁烯内酯
    摘要:
    各种4-取代的3- iodocoumarins和的一种方便和一般合成4,5-二取代的3- iodobutenolides经由异6-描述内切-挖iodocyclization的3-乙氧基-1-(2-烷氧基苯基)-2-炔1-烷氧基-4-乙氧基-3-yn-1,2-二醇的1-ols和5- endo - dig碘环化。该反应在非常温和的条件下使用I 2在CH 2 Cl 2中或在室温下于甲苯中进行。OMe和OMOM组中的氧气被用作分子内环化的有效亲核试剂,从而以良好或优异的收率获得了产物。
    DOI:
    10.1021/jo400499r
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