sodium (4R,5S,6S)-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-3-[2-(4-imidazolyl)ethylthio]-4-methyl-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-carboxylate | 193682-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: sodium (4R,5S,6S)-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-3-[2-(4-imidazolyl)ethylthio]-4-methyl-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-carboxylate
• 英文别名: sodium;(4R,5S,6S)-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-3-[2-(1H-imidazol-5-yl)ethylsulfanyl]-4-methyl-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 193682-48-3
• 化学式: C₁₅H₁₈N₃O₄S*Na
• 分子量: 359.381
• InChiKey: MGLSGPIFSSVITJ-PIFQMSPBSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.49
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-Nitrobenzyl (4R,5S,6S)-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-3-[2-(4-imidazolyl)ethylthio]-4-methyl-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0] hept-2-ene-2-carboxylate 生成 sodium (4R,5S,6S)-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-3-[2-(4-imidazolyl)ethylthio]-4-methyl-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Carbapenem compound, their production and use

  摘要：

  一种头孢菌素类化合物，其化学式如下：其中R1代表可选择地取代的较低烷基基团，R2代表H或较低烷基基团，R3代表H、可选择地取代的碳氢基团、氰基、较低烷氧基或较低烷硫基团，环A代表可选择地取代的非季铵化氮杂环，但当A为未取代的2-吡啶基团时，R3代表除氢之外的基团，或它们的酯或盐，具有优异的抗菌活性、口服吸收性和稳定性，并且可用作抗菌剂。

  公开号：

  US06174877B1