12-(4-methoxyphenyl)-2,3,4,12-tetrahydrobenzo[4,5]thiazolo[2,3-b]quinazolin-1-one | 1404169-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 12-(4-methoxyphenyl)-2,3,4,12-tetrahydrobenzo[4,5]thiazolo[2,3-b]quinazolin-1-one
• 英文别名: 12-(4-methoxyphenyl)-2,3,4,12-tetrahydro-1H-benzo[4,5]thiazolo[2,3-b]quinazolin-1-one
• CAS: 1404169-85-2
• 化学式: C₂₁H₁₈N₂O₂S
• 分子量: 362.452
• InChiKey: OWCYBWGBFWGGQG-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯并噻唑 、 1,3-环己二酮 、 4-甲氧基苯甲醛 在 Amberlyst-15 作用下， 反应 0.5h， 以92%的产率得到12-(4-methoxyphenyl)-2,3,4,12-tetrahydrobenzo[4,5]thiazolo[2,3-b]quinazolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  PEG中的Amberlyst-15®：一种新型催化系统，可轻松高效地一锅合成苯并噻唑啉-[2,3-b]-喹唑啉酮衍生物

  摘要：

  利用MCR方法开发了一种简单方便的合成四杂环苯并噻唑-[2,3 - b ]-喹唑啉-1-酮的方法，该方法涉及2-氨基苯并噻唑，环状β-二酮和各种醛的缩合反应。的Amberlyst-15 ®在PEG 400作为环境友好和可重复使用的催化剂体系。环境友好，可回收利用，成本效益，易于加工和优异的收率是这一一锅法的主要特点。

  DOI：

  10.1007/s11426-012-4665-z

文献信息

• Highly efficient and diversity-oriented solvent-free synthesis of biologically active fused heterocycles using glycerol-based sulfonic acid
  作者：Ayushi Sethiya、Priyanka Kalal、Pankaj Teli、Nusrat Sahiba、Jay Soni、Deepkumar Joshi、Shikha Agarwal

  DOI：10.1007/s11164-022-04822-6

  日期：2022.11

  A series of fused derivatives confirmed the high functional group tolerance of the present protocol. The fabricated pathway has numerous advantages like high yields of desired products, green, solvent-free, and use of easily recoverable and reusable heterogeneous catalyst. Further, the anti-microbial results confirmed that among the synthesized compounds, compounds 4c and 6a were found more active

  本文涉及在催化量的甘油基磺酸中使用芳香醛、1,3-环二酮（二甲酮/环己二酮）和脲/2-氨基苯并噻唑制备一些新型稠合喹唑啉类似物。通过使用甘油基磺酸作为催化剂，金属污染的威胁已被根除。这种 MCR 策略的假定机制类似于 Biginelli 反应，包括 Knoevenagel 缩合和 Michael 加成。一系列融合衍生物证实了本协议的高官能团耐受性。制备的途径具有许多优点，如所需产物的高收率、绿色、无溶剂以及使用易于回收和可重复使用的多相催化剂。更远，发现与环丙沙星相比，4c和6a对测试的细菌菌株更有活性。与氟康唑相比，发现化合物4g和6a对测试的真菌菌株更有活性。 图形概要