3-[(5-chloro-2-methoxy-benzenesulfonyl)-propenyl-amino]-4-[(propenyl)oxy]-benzoic acid methyl ester | 946121-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[(5-chloro-2-methoxy-benzenesulfonyl)-propenyl-amino]-4-[(propenyl)oxy]-benzoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 3-[(5-chloro-2-methoxyphenyl)sulfonyl-prop-1-enylamino]-4-prop-1-enoxybenzoate
• CAS: 946121-86-4
• 化学式: C₂₁H₂₂ClNO₆S
• 分子量: 451.928
• InChiKey: WWPPYJSIUAAZRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  90.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(5-chloro-2-methoxy-benzenesulfonyl)-propenyl-amino]-4-[(propenyl)oxy]-benzoic acid methyl ester 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以50%的产率得到4-(5-chloro-2-methoxy-benzenesulfonyl)-4H-benzo[1,4]oxazine-6-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Novel bicyclic sulfonamide derivatives which are L-CPT1 inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及公式（I）的新异双环衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、V、W、X和Y的定义如描述和索赔中所述，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制L-CPT1，可用作药物。

  公开号：

  US20070191603A1
• 作为产物：
  描述：

  3-[allyl-(5-chloro-2-methoxy-benzenesulfonyl)-amino]-4-allyloxy-benzoic acid methyl ester 在 羰基氯氢三(三苯基膦)钌(II) SiO2 、 ethyl acetate heptane 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 64.0h， 以Chromatography (SiO2, heptane-ethyl acetate gradient) furnished 3-[(5-chloro-2-methoxy-benzenesulfonyl)-propenyl-amino]-4-[(propenyl)oxy]-benzoic acid methyl ester (177 mg, 73%)的产率得到3-[(5-chloro-2-methoxy-benzenesulfonyl)-propenyl-amino]-4-[(propenyl)oxy]-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  NOVEL BICYCLIC SULFONAMIDE DERIVATIVES WHICH ARE L-CPT1 INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的新型杂环双环衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、V、W、X和Y如本说明书和权利要求中所定义，并且其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制L-CPT1，可用作药物。

  公开号：

  US20100130484A1

文献信息

• NOVEL BICYCLIC SULFONAMIDE DERIVATIVES WHICH ARE L-CPT1 INHIBITORS
  申请人：Ackermann Jean

  公开号：US20110046112A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  The invention is concerned with novel heterobicyclic derivatives of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , V, W, X and Y are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit L-CPT1 and can be used as medicaments.

  本发明涉及公式（I）的新型杂环双环衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、V、W、X和Y如描述和权利要求中所定义，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制L-CPT1，可用作药物。
• Bicyclic sulfonamide derivatives which are L-CPT1 inhibitors
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US07879845B2

  公开（公告）日：2011-02-01

  The invention is concerned with novel heterobicyclic derivatives of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, V, W, X and Y are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit L-CPT1 and can be used as medicaments.

  本发明涉及式（I）的新异杂双环衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、V、W、X和Y如描述和权利要求中所定义，并且其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制L-CPT1并可用作药物。
• Novel bicyclic sulfonamide derivatives which are L-CPT1 inhibitors
  申请人：Ackermann Jean

  公开号：US20070191603A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  The invention is concerned with novel heterobicyclic derivatives of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , V, W, X and Y are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit L-CPT1 and can be used as medicaments.

  这项发明涉及公式（I）的新异双环衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、V、W、X和Y的定义如描述和索赔中所述，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制L-CPT1，可用作药物。
• Bicyclic sulfonamide derivatives which are L-CPT 1 inhibitors
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US08030308B2

  公开（公告）日：2011-10-04

  The invention is concerned with novel heterobicyclic derivatives of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, V, W, X and Y are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit L-CPT1 and can be used as medicaments.

  本发明涉及式（I）的新异杂双环衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、V、W、X和Y如描述和权利要求中所定义，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制L-CPT1并可用作药物。