3-methyl-5-phenyl-2-(phenylsulfanyl)furan | 81358-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: 3-methyl-5-phenyl-2-(phenylsulfanyl)furan
• 英文别名: 3-Methyl-5-phenyl-2-phenylsulfanylfuran
• CAS: 81358-61-4
• 化学式: C₁₇H₁₄OS
• 分子量: 266.364
• InChiKey: OBMCSAQOPVNQQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  38.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-5-phenyl-2-(phenylsulfanyl)furan 在 异丙基氯化镁 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-benzoyl-3-methyl-5-phenylfuran
  参考文献：
  名称：

  由链烯基芳基酮与二氯甲基苯基亚砜快速合成高取代基呋喃

  摘要：

  从烯基芳基酮和二氯甲基苯基亚砜开始，完成了2-芳基-5-（苯基硫烷基）呋喃的两步合成。通过亚磺酰基将苯硫基成功地转化为其他官能团，从而以良好的总收率得到高度取代的2-芳基呋喃。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.05.049
• 作为产物：
  描述：

  4-benzenesulfinyl-4,4-dichloro-3-methyl-1-phenylbutan-1-one 在 三氟乙酸酐 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以89%的产率得到3-methyl-5-phenyl-2-(phenylsulfanyl)furan
  参考文献：
  名称：

  由链烯基芳基酮与二氯甲基苯基亚砜快速合成高取代基呋喃

  摘要：

  从烯基芳基酮和二氯甲基苯基亚砜开始，完成了2-芳基-5-（苯基硫烷基）呋喃的两步合成。通过亚磺酰基将苯硫基成功地转化为其他官能团，从而以良好的总收率得到高度取代的2-芳基呋喃。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.05.049

文献信息

• Selective reaction of silyl enol ethers with α-chloro-sulphides containing a ketone group
  作者：Rikuhei Tanikaga、Kazuhisa Miyashita、Hideki Sugihara、Aritsune Kaji

  DOI：10.1039/c39810001106

  日期：——

  Reaction of silyl enol ethers (1) with α-acyl-α-chloro-sulphides (2; n= 0) gives furans (4), whereas with β- or γ-acyl-α-chloro-sulphides (2; n= 1 or 2) diketones (3) are obtained.

  甲硅烷基烯醇醚（1）与α-酰基-α-氯代硫化物（2 ; n = 0）反应生成呋喃（4），而与β-或γ-酰基-α-氯代硫化物（2 ; n = 1或2）获得二酮（3）。
• TANIKAGA, RIKUHEI;MIYASHITA, KAZUHISA;SUGIHARA, HIDEKI;KAJI, ARITSUNE, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1981, N 21, 1106-1107
  作者：TANIKAGA, RIKUHEI、MIYASHITA, KAZUHISA、SUGIHARA, HIDEKI、KAJI, ARITSUNE

  DOI：——

  日期：——