5-bromo-6-chlorobenzo[d]oxazole-2(3H)-one | 1255713-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 5-bromo-6-chlorobenzo[d]oxazole-2(3H)-one
• 英文别名: 5-bromo-6-chlorobenzo[d]oxazol-2(3H)-one；5-bromo-6-chloro-3H-1,3-benzoxazol-2-one
• CAS: 1255713-55-3
• 化学式: C₇H₃BrClNO₂
• 分子量: 248.463
• InChiKey: NWDOMMTWHRYROM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-6-chlorobenzo[d]oxazole-2(3H)-one 在 四(三苯基膦)钯 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-amino-5-chloro-4-isopropylphenol
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PHENOL COMPOUND OR SALT THEREOF

  摘要：

  本发明提供了以下式（I）所表示的酚化合物或其盐： 其中，R1、R2、R5、L1、L2、L3、A、X和m如说明书所述。

  公开号：

  EP4067343A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-4-氯-2-羟基苯甲酸 在 二苯基膦叠氮化物 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以2.07 g的产率得到5-bromo-6-chlorobenzo[d]oxazole-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PHENOL COMPOUND OR SALT THEREOF

  摘要：

  本发明提供了以下式（I）所表示的酚化合物或其盐： 其中，R1、R2、R5、L1、L2、L3、A、X和m如说明书所述。

  公开号：

  EP4067343A1

文献信息

• [EN] 1,3,4-OXADIAZOLE DERIVATIVE COMPOUNDS AS HISTONE DEACETYLASE 6 INHIBITOR, AND THE PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉS DÉRIVÉS DE 1,3,4-OXADIAZOLE UTILISÉS COMME INHIBITEURS D'HISTONE DÉSACÉTYLASE 6, ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LES COMPRENANT
  申请人：CHONG KUN DANG PHARMACEUTICAL CORP

  公开号：WO2020240492A1

  公开（公告）日：2020-12-03

  The present invention relates to 1,3,4-oxadiazole derivative compounds having a histone deacetylase 6 (HDAC6) inhibitory activity, stereoisomers thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof, a use thereof in preparation of a medicament, a pharmaceutical composition comprising the same, a therapeutic method using the composition, and a method for preparing the same, and the 1,3,4-oxadiazole derivative compounds are represented by a following chemical formula (I).

  本发明涉及具有组蛋白去乙酰化酶6（HDAC6）抑制活性的1,3,4-噁二唑衍生物化合物，其立体异构体或其药学上可接受的盐，以及其在药物制备中的用途，包括相同的药物组成、使用该组成的治疗方法，以及制备该组成的方法，其中1,3,4-噁二唑衍生物化合物由以下化学式（I）表示。
• BENZOXAZOLONE DERIVATIVES AS ALDOSTERONE SYNTHASE INHIBITORS
  申请人：Hu Qi-Ying

  公开号：US20120071514A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  The present invention provides a compound of formula I; a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种I式化合物；一种制造本发明化合物的方法以及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和一种制药组合物。
• Benzoxazolone derivatives as aldosterone synthase inhibitors
  申请人：Hu Qi-Ying

  公开号：US08455522B2

  公开（公告）日：2013-06-04

  The present invention provides a compound of formula I; a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种式I的化合物；一种制备本发明化合物的方法，以及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合物和制药组合物。
• [EN] BENZOXAZOLONE DERIVATIVES AS ALDOSTERONE SYMTHASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZOXAZOLONE EN TANT QU'INHIBITEURS D'ALDOSTÉRONE SYNTHASE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2010130773A3

  公开（公告）日：2011-01-06
• BENZOXAZOLONE DERIVATIVES AS ALDOSTERONE SYMTHASE INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2430018B1

  公开（公告）日：2013-07-03