Acetic acid 2,4-dihydroxy-3-methyl-naphthalen-1-yl ester | 39788-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: Acetic acid 2,4-dihydroxy-3-methyl-naphthalen-1-yl ester
• CAS: 39788-24-4
• 化学式: C₁₃H₁₂O₄
• 分子量: 232.236
• InChiKey: DUIZXJQKJIWMPX-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (1aR,7aS)-1a-methyl-2,7-dioxo-2,7-dihydro-1aH-1-oxa-cyclopropa[b]naphthalen-7a-yl ester 在 Lindlar's catalyst 氢溴酸 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 生成 Acetic acid 2,4-dihydroxy-3-methyl-naphthalen-1-yl ester
  参考文献：
  名称：

  醌环氧化物。第八部分 乙酰醌环氧化物与相关化合物反应中的C-乙酰裂变和C → O-乙酰迁移

  摘要：

  当在乙酸中用溴化氢处理2-乙酰基-1,4-萘醌环氧化物（I; R = H）时，乙酰基会丢失，而3-甲基同系物（I; R = Me）中的乙酰基会丢失在这些条件下保留。然而，当通过催化氢化将化合物还原时，只有后者的环氧化物中的乙酰基丢失。当将2-乙酰基-r -2,3-环氧-3; 4-二氢-c -4-羟基萘-1（2 H）-one（II; R = H）处理无水时，会发生C → O-乙酰迁移当使用2-乙酰基-t -3-溴-2,3-二氢-r时，观察到溴化镁和乙酰基的损失或C → O迁移-2-羟基-3-甲基-1,4-萘醌（III； R = Me）被催化还原。3-乙酰基-3,4-二氢-t -3，c -4-二羟基-r -2-甲基萘-1（2 H）-一（IX; R = Me），它也在后面的反应中形成，从二甲基亚砜转移到氯仿溶液时，构象发生重大变化。该化合物的立体定向形成及其较低的同系物和化合物（I; R = H），（I;

  DOI：

  10.1039/p19730000368