(E)-5,5-dimethyl-3-(2-(naphthalene-1-yl)vinyl)cyclohex-2-en-1-one | 28218-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (E)-5,5-dimethyl-3-(2-(naphthalene-1-yl)vinyl)cyclohex-2-en-1-one
• 英文别名: 3-(2-Naphthyl-(1)-vinyl)-5-oxo-1,1-dimethyl-cyclohexen-(3)；5,5-dimethyl-3-[(E)-2-naphthalen-1-ylethenyl]cyclohex-2-en-1-one
• CAS: 28218-36-2
• 化学式: C₂₀H₂₀O
• 分子量: 276.378
• InChiKey: GCDQZRQZWOMXRK-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硝基甲苯 、 (E)-5,5-dimethyl-3-(2-(naphthalene-1-yl)vinyl)cyclohex-2-en-1-one 在 9-amino(9-deoxy)epiquinine 、 苯甲酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以54%的产率得到5,5-dimethyl-3-((2R,3R)-2-(naphthalen-1-yl)-3-nitro-3-phenylpropyl)cyclohex-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  一种手性δ-硝基烯酮类化合物及其不对称合成方法与应用

  摘要：

  本发明公开了一种手性δ‑硝基烯酮类化合物及其不对称合成方法与应用，解决了远端手性难以控制的问题，并且在保留不饱和化学键的基础上，实现选择性不对称加成。本发明所述的手性δ‑硝基烯酮类化合物具有手性是一类很重要的手性前体化合物，而且硝基可以转化成胺基，可广泛用于手性胺类化合物的合成中，具有广泛的应用空间；本发明的合成方法，操作简单，反应条件温和，显现出良好的反应特性，反应收率高、选择性好。

  公开号：

  CN110668950B
• 作为产物：
  描述：

  异佛尔酮 、 1-萘甲醛 在 三氟化硼 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 生成 (E)-5,5-dimethyl-3-(2-(naphthalene-1-yl)vinyl)cyclohex-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Lemke,R., Chemische Berichte, 1970, vol. 103, p. 1168 - 1173

  摘要：

  DOI：