2-chloro-4-nitro-benzohydroxamic acid | 18686-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-4-nitro-benzohydroxamic acid
• 英文别名: 2-Chlor-4-nitro-benzohydroxamsaeure；2-Chloro-N-hydroxy-4-nitrobenzamide
• CAS: 18686-90-3
• 化学式: C₇H₅ClN₂O₄
• 分子量: 216.581
• InChiKey: KSIZMNQNNKYEGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  95.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  阿克洛胺 在 盐酸羟胺 作用下， 以 aq. phosphate buffer 、 乙醇 为溶剂， 以80 %的产率得到2-chloro-4-nitro-benzohydroxamic acid
  参考文献：
  名称：

  异羟肟酸抗组蛋白脱乙酰酶的生物催化合成、计算机分析和体外验证

  摘要：

  具有 R-CONHOH 官能团的异羟肟酸已被用作金属酶的可能抑制剂，因为它们具有与金属离子强烈结合的固有能力。从酰胺到异羟肟酸的合成通常通过合成路线进行，其中使用危险化学品如酸和极端的反应条件。因此，本研究旨在开发一种生物催化工艺，利用史密斯芽孢杆菌IIIMB2907 的静息细胞合成一系列异羟肟酸。此外，通过使用分子对接、分子动力学药效团分析和密度泛函理论（DFT）计算对合成化合物进行计算机分析，观察到配体N 1与 FDA 批准的抗癌药物辛二酰苯胺异羟肟酸 (SAHA) 相比， -(3-(三氟甲基)苯基)- N 8 -羟基辛二酰胺(2c)显示出与 I 类组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 更好的相互作用。此外，2c在 C2C12骨骼肌细胞系中的体外 HDAC 活性验证了该分子作为 HDAC 抑制剂的效力，因为与仅显示 14% HDAC 抑制的 SAHA 相比，它显示了 33% HDAC抑制。因此

  DOI：

  10.1016/j.procbio.2023.08.017

文献信息

• Gheorghiu et al., Academia Republicii Populare Romine, Baza de Cercetari Stiintifice, Timisoara, Studii si Cercetari, Stiinte Chimice, 1956, vol. 4, p. 39,42
  作者：Gheorghiu et al.

  DOI：——

  日期：——