phenyl(o-trifluoromethylphenyl)phosphorus chloride | 1206701-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyl(o-trifluoromethylphenyl)phosphorus chloride
• 英文别名: Chloro-phenyl-[2-(trifluoromethyl)phenyl]phosphane
• CAS: 1206701-83-8
• 化学式: C₁₃H₉ClF₃P
• 分子量: 288.636
• InChiKey: OEBLNSDIEJQSIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl(o-trifluoromethylphenyl)phosphorus chloride 在 sulfur 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 C₁₃H₉ClF₃PS
  参考文献：
  名称：

  二硫代次膦酸对镧系元素中Act系元素的高选择性分离：萃取，络合和DFT计算的深入研究

  摘要：

  为了进一步揭示了在由二硫代酸（DPAHs）镧系元素三价锕系元素的选择性分离的提取模型，用不同的取代基五个有代表性的配体DPAH已经合成，和它们的提取和络合行为朝向上午3+ / EU 3+已经研究无论是实验上还是理论上。将吸电子基团-CF 3引入DPAH配体中有利于它们在五个配体中的可萃取性。斜率分析表明，Am 3+和Eu 3+提取物是带有DPAH配体的四缔合物种。此外，从发光光谱，拉曼光谱和ESI-MS获得的结果表明，所有五个DPAH均与Eu 3+协同作用，主要以ML 3（HL）（H 2 O）的形式出现（L代表去质子化的DPAH） 。对热力学参数的密度泛函理论（DFT）计算表明，DPAH的可萃取性主要受这些配体的去质子化性质影响。同时，分子轨道分析表明，与Eu 3+相比，Am 3+的未占据价态轨道对硫孤电子对的亲合力更强。，这应该是DPAH配体对Am 3+相对Eu 3+的优异选择性的关键因素之一。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.8b01635
• 作为产物：
  描述：

  苯基二氯化磷 在 吡啶 、 盐酸 、 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 phenyl(o-trifluoromethylphenyl)phosphorus chloride
  参考文献：
  名称：

  铬（III）的多面体低聚倍半硅氧烷共轭双（二苯基膦基）胺配体催化乙烯三聚和四聚

  摘要：

  将多面体低聚倍半硅氧烷（POSS）连接到常规双（二苯基膦基）胺（PNP）配体上，作为催化乙烯三聚和四聚化的增溶材料。系统地开发了（Ph）2 PN（POSS）P（Ph）（Ar R）（R =官能团）类型的不同功能的芳基膦配体，并形成了它们相应的铬（III）配合物。发达的预催化剂在溶剂中表现出优异的耐受性，甚至包括低碳数烃，例如Ñ戊烷，Ñ己烷，或环己烷。特别地，即使在高于120℃的较高温度下，邻氟苯基取代的配合物也显示出较高的稳定性。在邻-OCF 3-苯基取代的配合物表现出出色的催化活性，在30 bar时达到2287 kg / g Cr / h。

  DOI：

  10.1016/j.apcata.2018.04.030

文献信息

• P-Stereogenic Phosphorus Compounds: Effect of Aryl Substituents on the Oxidation of Arylmethylphenylphosphanes under Asymmetric Appel Conditions
  作者：Kamalraj V. Rajendran、Lorna Kennedy、Declan G. Gilheany

  DOI：10.1002/ejoc.201000733

  日期：2010.10

  The effects of aryl ring substitution on the dynamic resolution of aryl(methyl)phenylphosphanes under asymmetric Appel reaction conditions have been studied. As expected, substitution at the ortho position strongly affects the degree ofstereoselection that can be achieved. Unexpectedly, however, there was no variation of stereoselectivity with the electronic nature of the para substituents, which suggests

  研究了在不对称 Appel 反应条件下芳环取代对芳基（甲基）苯基膦动态拆分的影响。正如预期的那样，邻位取代强烈影响可以实现的立体选择的程度。然而，出乎意料的是，立体选择性没有随对位取代基的电子性质而变化，这表明存在两个选择过程。在通往所需叔膦底物的路线上，在芳基苯基氯化膦中观察到了一个不寻常的卤素交换过程。