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[Co(1,5,9,13-tetraazabicyclo[7.7.3]nonadecane)](CO3)AsF6 | 351218-16-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
[Co(1,5,9,13-tetraazabicyclo[7.7.3]nonadecane)](CO3)AsF6
英文别名
[Co([3(5)adamanzane)(CO3)]AsF6;Cobalt(3+);hexafluoroarsenic(1-);1,5,9,13-tetrazabicyclo[7.7.3]nonadecane;carbonate
[Co(1,5,9,13-tetraazabicyclo[7.7.3]nonadecane)](CO3)AsF6化学式
CAS
351218-16-1
化学式
AsF6*C16H32CoN4O3
mdl
——
分子量
576.36
InChiKey
DKZFJSJSOUQQTJ-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.44
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.94
  • 拓扑面积:
    93.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    14

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [Co(1,5,9,13-tetraazabicyclo[7.7.3]nonadecane)](CO3)AsF6硫酸lithium hexafluoroarsenate硫酸 为溶剂, 以85%的产率得到[Co(1,5,9,13-tetraazabicyclo[7.7.3]nonadecane)](CO3)AsF6
    参考文献:
    名称:
    [3(5)]金刚烷,1,5,9,13-四氮杂双环[7.7.3]十八烷的钴(III)配合物。惰性螯合碳酸氢根离子的报告。
    摘要:
    分离了大环四胺[3(5)]金刚烷(1,5,9,13-四氮杂双环[7.7.3]十八碳烯)的三种钴(III)配合物。解决了化合物[Co([3(5)] adz)(CO(3))] AsF(6)(1b),[Co([3(5)] adz)(HCO)的X射线晶体结构(3))] ZnBr(4).H(2)O(2a)和[Co([3(5)] adz)(SO(4))] AsF(6).H(2)O(3a) )。钴(III)离子周围的配位几何结构是扭曲的八面体,其无机配体位于顺式位置。配合物2是钴(III)配合物的第二个例子,其X射线结构显示出碳酸氢盐实体的螯合结合模式。分光光度法测定[Co([3(5)] adz)(HCO(3))](2+)离子(2)的pK(a)值为0.27(25摄氏度,I = 5.0 M) 。质子化似乎发生在碳酸酯基团的非配位羰基氧原子上,氢键合到结晶水分子上 也提供了该氧原子作为溶液中质子化位点的证据。在5
    DOI:
    10.1021/ic001208o
  • 作为产物:
    描述:
    [Co(1,5,9,13-tetraazabicyclo[7.7.3]nonadecane)](CO3)Cllithium hexafluoroarsenate 为溶剂, 以44%的产率得到[Co(1,5,9,13-tetraazabicyclo[7.7.3]nonadecane)](CO3)AsF6
    参考文献:
    名称:
    [3(5)]金刚烷,1,5,9,13-四氮杂双环[7.7.3]十八烷的钴(III)配合物。惰性螯合碳酸氢根离子的报告。
    摘要:
    分离了大环四胺[3(5)]金刚烷(1,5,9,13-四氮杂双环[7.7.3]十八碳烯)的三种钴(III)配合物。解决了化合物[Co([3(5)] adz)(CO(3))] AsF(6)(1b),[Co([3(5)] adz)(HCO)的X射线晶体结构(3))] ZnBr(4).H(2)O(2a)和[Co([3(5)] adz)(SO(4))] AsF(6).H(2)O(3a) )。钴(III)离子周围的配位几何结构是扭曲的八面体,其无机配体位于顺式位置。配合物2是钴(III)配合物的第二个例子,其X射线结构显示出碳酸氢盐实体的螯合结合模式。分光光度法测定[Co([3(5)] adz)(HCO(3))](2+)离子(2)的pK(a)值为0.27(25摄氏度,I = 5.0 M) 。质子化似乎发生在碳酸酯基团的非配位羰基氧原子上,氢键合到结晶水分子上 也提供了该氧原子作为溶液中质子化位点的证据。在5
    DOI:
    10.1021/ic001208o
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