| 1082737-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• CAS: 1082737-46-9
• 化学式: C₁₇H₂₁F₅O₇
• 分子量: 437.287
• InChiKey: MXJIVHWTNUVSSE-SAOCTNEXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.0
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  72.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 desmosine 以 aq. phosphate buffer 为溶剂， 反应 0.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Electron Transfer and Collision Induced Dissociation of Non-Derivatized and Derivatized Desmosine and Isodesmosine

  摘要：

  电子转移解离（ETD）因其与碰撞诱导解离（CID）的互补性而受到越来越多的关注。电子转移解离可直接定位易变的翻译后修饰，这也是蛋白质组学的主要兴趣所在，ETD 和 CID 之间的异同已被广泛研究。然而，由于 ETD 要求前体离子至少带两个电荷，因此人们对代谢物等小分子的 ETD 和 CID 的差异知之甚少。在这项工作中，研究并比较了去甲肌苷（DES）和异去甲肌苷（IDS）的 ETD 和 CID，这两种异构体由于存在一个吡啶基，质子化后可携带两种电荷。此外，还研究了用丙酸酐和聚乙二醇（PEG）试剂衍生 DES/IDS 对 ETD 和 CID 的影响，因为这是提高灵敏度和方便反相色谱分析的常用策略。观察到未衍生化和衍生化 DES/IDS 的 ETD 和 CID 之间存在明显差异。CID 主要归因于电荷定向碎片，而 ETD 则是由初始质子化位点产生的氢原子及其随后转移到 DES/IDS 的吡啶鎓环上引起的。这些差异反映在产生复杂的 CID 图谱上，主要是损失了小的、无信息的分子（NH3、CO、H2O），而 ETD 图谱较为简单，主要是损失了特征性侧链。这也是 ETD 与 CID 相比在生物样本中定向分析 DES/IDS 时的潜在优势。

  DOI：

  10.1007/s13361-012-0504-x
• 作为产物：
  描述：

  2,5,8,11,14-pentaoxahexadecan-16-oic-9,10,12,13,16-13C5 acid 、 五氟苯酚 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于聚乙二醇的稳定同位素标记试剂，用于通过LC-MS定量分析低分子量代谢物。

  摘要：

  稳定同位素标记（SIL）与液相色谱-质谱联用是最广泛使用的定量分析方法之一，因为它具有灵敏度高和能够处理极其复杂的生物样品的能力。但是，用于代谢物分析的SIL方法通常在多重分析，衍生化分析物的色谱特性或其电离效率方面仍然受到限制。在这里，我们描述了一种新的基于伯胺的含13C聚（乙二醇）链（PEG）的五氟苯基活化酯的含伯胺化合物的SIL试剂，解决了这些缺点。PEG链的顺序建立允许引入各种数量的13C原子，从而打开了扩展的复用可能性。亲水性较强的分子（例如氨基酸和谷胱甘肽）的PEG衍生物已成功保留在标准C18反相色谱柱上，并基于m / z值和保留时间，使用提取的离子色谱图进行了鉴定。由于PEG衍生化而导致的质量增加，使低分子量代谢物信号从质谱图中通常嘈杂的低m / z区域移出，从而提高了总体灵敏度和选择性。此外，由于流动相中乙腈的含量较高，因此保留时间增加的洗脱导致有效的电喷雾电离。该方法已成

  DOI：

  10.1021/ac801215c