Thioacetic acid O-[2-(acetyl-methyl-amino)-ethyl] ester | 69394-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物
• 英文名称: Thioacetic acid O-[2-(acetyl-methyl-amino)-ethyl] ester
• 英文别名: O-[2-[acetyl(methyl)amino]ethyl] ethanethioate
• CAS: 69394-44-1
• 化学式: C₇H₁₃NO₂S
• 分子量: 175.252
• InChiKey: JIJAXITXXYFODM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 乙酰氯 生成 Thioacetic acid O-[2-(acetyl-methyl-amino)-ethyl] ester
  参考文献：
  名称：

  Breakdown of hemiorthothioamide tetrahedral intermediates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01318a054

文献信息

• Methylene phosphonoalkylphosphinates, pharmaceutical compositions, and methods for treating abnormal calcium and phosphate metabolism
  申请人：Norwich Eaton Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP0298553A1

  公开（公告）日：1989-01-11

  The present invention involves novel methylene phosphono­alkylphosphinic acids, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods for treating or preventing pathological conditions characterized by abnormal calcium and phosphate metabolism by administering such compounds to a human or lower animal.

  本发明涉及新型亚甲基膦酰基膦酸、含有此类化合物的药物组合物，以及通过向人类或低等动物施用此类化合物来治疗或预防以钙和磷酸盐代谢异常为特征的病理状况的方法。
• Azetidinone n-phosphonomethyl esters
  申请人：THE UNIVERSITY OF NOTRE DAME DU LAC

  公开号：EP0306266A1

  公开（公告）日：1989-03-08

  a-Phosphono-(3p-amino or 3a-alkylazetidin-2-one-1-yl)acetic acids and esters thereof are provided via cyclization process comprising the reaction of a β-hydroxy phosphonomethyl acid amide with triphenylphosphine-di-(C1-C3 alkyl)azodicarboxylate in an anhydrous aprotic solvent. The azetidinones obtained are useful intermediates to carbapenems and carbacephems and monocyclic antibacterials, e.g., a-(dial- kylphosphono)-[[3β-[2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-(syn)methoxy- iminoacetylamino]azetidin-2-one-1-yl]]acetic acid and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  a-膦酰基-(3p-氨基或 3a-烷基氮杂环丁烷-2-酮-1-基)乙酸及其酯类是通过环化工艺提供的，该工艺包括 β-羟基膦酰甲基酸酰胺与二(C1-C3 烷基)偶氮二甲酸三苯基膦在无水无丙烷溶剂中的反应。得到的氮杂环丁酮是碳青霉烯类、碳青霉烯类和单环抗菌药的有用中间体，如 a-（二烷基膦酰基）-[[3β-[2-（2-氨基噻唑-4-基）-2-（异）甲氧基-亚氨基乙酰氨基]氮杂环丁烷-2-酮-1-基]]乙酸及其药学上可接受的盐。
• US4820815A
  申请人：——

  公开号：US4820815A

  公开（公告）日：1989-04-11