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4-fluorobenzeneseleninic acid | 369-52-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-fluorobenzeneseleninic acid
英文别名
——
4-fluorobenzeneseleninic acid化学式
CAS
369-52-8
化学式
C6H5FO2Se
mdl
——
分子量
207.063
InChiKey
KKMTVJWLEVDAFE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    112.3±42.0 °C(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.06
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-fluorobenzeneseleninic acid 在 phosphorus pentoxide 作用下, 生成 p-Fluorobenzeneseleninic anhydride
    参考文献:
    名称:
    用等摩尔量的过氧化氢丁基氧化芳基二硒化物:形成大量硒代硒酸酐的证据
    摘要:
    如所建议的,等摩尔量的芳基二硒化物()和叔丁基氢过氧化物的反应不会导致大量的相应硒代酸酐(),而是硒代酸酐()和未反应的硒代硒酸酯的混合物。以1:2的摩尔比。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)90404-6
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    芳基硒酸作为绿色的,稳定的硒基化剂:硒代苯胺和3-硒啉的合成。
    摘要:
    芳基硒酸在芳香族取代反应中用作亲电子硒源,在70°C下使用N,N取代的苯胺和吲哚作为亲核试剂,时间为6-15小时。选择性地以良好至优异的产率选择性地获得了总共十四种4-硒基苯胺和五种3-selanylindoles。起始苯硒硒酸很容易从相应的二硒化物制备,稳定且易于处理,在反应结束时仅提供水作为废物。
    DOI:
    10.1039/d0ob01073a
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文献信息

  • Self-assembly of organotin(IV) 4-fluorobenzeneseleninato complexes: 1D polymeric chain, helical double-chain polymer and tetranuclear cage
    作者:Fei Wang、Rufen Zhang、Shuang Cheng、Qianli Li、Chunlin Ma
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2015.05.003
    日期:2015.8
    structural analysis indicates that complex 1 adopts a 1D infinite zigzag chain structure, complex 2 displays a 1D infinite linear polymeric chain structure, complex 3 is 1D helical double-chain polymer containing eight-membered Sn2O4Se2 inorganic ring, and complex 4 shows a tetranuclear cage structure containing two Sn–O–Sn motifs connected by bridging [p-F-C6H4SeO2]- ligands.
    四个新的有机锡配合物,[我3的SnO 2秒6 ħ 4 -FP] Ñ(1),[PH 3的SnO 2秒6 ħ 4 -FP](2),[我2的Sn(O 2秒6 ħ 4 - MP)2 ] ñ(3),和[(PhSn)4(μ 2 -O)2(O 2秒6 ħ 4 -FP)8 ](4)是通过4-氟苯配体与相应的R 3 SnCl或R 2 SnCl 2(R = Me,Ph)与乙醇钠甲醇中的反应合成的。所有配合物均已通过X射线晶体学,元素分析,FT-IR和NMR(1 H,13 C,119 Sn)光谱进行了表征。结构分析表明,配合物1为1D无限之字形链结构,配合物2为1D无限线性聚合物链结构,配合物3为一维包含八元Sn 2 O 4 Se 2的螺旋双链聚合物。无机环和配合物4显示一个四核笼结构,其中包含两个通过桥接[pFC 6 H 4 SeO 2 ] -配体连接的Sn-O-Sn基序。
  • Green Synthesis of Diaryl Selenides from Arylboronic Acids and Arylseleninic Acids
    作者:Sébastien Redon、Patrice Vanelle、Vincent Remusat
    DOI:10.1055/a-1733-7607
    日期:2022.3
    A new method of deborylative selanylation using arylboronic acids and arylseleninic acids gave diaryl selenoethers and diarylselenoxide. The present approach requires only equimolar arylseleninic acid and led selectively to selenoethers or selenoxides depending on the solvent. The method is metal-free, base- or oxidant-free, efficient, and environmentally friendly.
    使用芳基硼酸和芳基硒酸进行脱化的新方法得到二芳基醚和二芳基氧化物。本方法仅需要等摩尔的芳基硒酸,并根据溶剂选择性地产生醚或氧化物。该方法无属、无碱或无氧化剂、高效且环保。
  • Crystal structures and magnetic properties of one-dimensional compounds constructed from Mn<sub>2</sub>(salen)<sub>2</sub> building blocks and organic selenite acid ligands
    作者:Shao-Liang Zhang、Xin-Chao Li、Shi-Yu Gu、Shi Guo、Zi-Yu Liu、Su-Yuan Zeng、Shan-Shan Li
    DOI:10.1039/d1nj03338g
    日期:——
    linked by O–Se–O bridges via syn–anti and syn–syn coordination modes in 1 and 2, respectively. Direct current (dc) magnetic measurements revealed ferromagnetic interactions between the Mn(III) ions through the double phenoxido bridge and antiferromagnetic interactions through the O–Se–O bridges. Both the static and dynamic magnetic data indicated that spin canting in the 1D compounds results in single-chain
    两种新化合物由 Mn III salen 结构单元和有机亚硒酸与 ClO 4 -抗衡阴离子组成,即 [Mn 2 (salen) 2 (C 6 H 5 SeO 2 )](ClO 4 )( 1 ) 和 [Mn 2 ( salen) 2 (C 6 H 4 FSeO 2 )](ClO 4 )( 2 ) [salen = N , N'-双(杨烯)-乙二胺],是通过一锅反应合成的,并对其进行了结构和磁性表征。发现这两种化合物的结构是一维与MN 2(沙仑)2个二聚体被O--O桥连接通过顺式-反和顺-顺在协调模式1和2分别。直流 (dc) 磁测量揭示了 Mn( III)之间的磁相互作用) 离子通过双氧化桥和反磁相互作用通过 O-Se-O 桥。静态和动态磁数据均表明,一维化合物中的自旋倾斜导致单链磁性行为,有效能垒U eff = 37.1 K(1)和U eff = 37.9 K(2)。据我们所知,这些化合物是有机亚硒酸桥连
  • Arylseleninic acid derivative decomposition towards Se(<scp>ii</scp>)-based electrophiles: an elegant approach to construct 3-selanyl-imidazopyridines
    作者:João M. Anghinoni、Sabrina S. Ferreira、Ricardo F. Schumacher、Bernardo A. Iglesias、Gelson Perin、Filipe Penteado、Eder J. Lenardão
    DOI:10.1039/d2nj06086h
    日期:——
    Benzeneseleninic acid (BSA) derivatives were used as an alternative, but extremely useful, source of Se(II)-based electrophiles, generated in situ by thermal decomposition, to construct C–Se bonds, accessing 3-selanylimidazopyridines after reaction with 2-substituted imidazopyridines. A total of thirty-four derivatives were synthesized in 50–94% yield, seventeen of which were so far unprecedented.
    苯亚硒酸 (BSA) 衍生物被用作替代物,但非常有用,基于 Se( II ) 的亲电子试剂的来源,通过热分解原位生成,构建 C-Se 键,在与 2-取代的反应后获得 3-selanylimidazopyridines咪唑吡啶类。总共合成了 34 种衍生物,产率为 50-94%,其中 17 种是迄今为止前所未有的。描述了一个简单有效的协议,仅提供 H 2 O 和二芳基二化物作为副产品。二芳基二化物在纯化过程中可以很容易地回收,并再次转化为 BSA 用于新的反应。
  • The Dissociation Constants of Some Mono-substituted Benzeneseleninic Acids
    作者:James D. McCullough、Edwin S. Gould
    DOI:10.1021/ja01170a083
    日期:1949.2
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