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(2-diphenylphosphinobenzylidene)-2-methylphenylenamine | 1433889-39-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(2-diphenylphosphinobenzylidene)-2-methylphenylenamine
英文别名
N-[2-(diphenylphosphanyl)benzylidene]-2-methylaniline;1-(2-diphenylphosphanylphenyl)-N-(2-methylphenyl)methanimine
(2-diphenylphosphinobenzylidene)-2-methylphenylenamine化学式
CAS
1433889-39-4
化学式
C26H22NP
mdl
——
分子量
379.441
InChiKey
UZRMTQMHGPYBQW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.3
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    12.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dichloro(cycloocta-1,5-diene)palladium (II)(2-diphenylphosphinobenzylidene)-2-methylphenylenamine二氯甲烷 为溶剂, 以75%的产率得到dichlorido{N-[2-(diphenylphosphanyl)benzylidene]-2-methylaniline}-palladium(II)
    参考文献:
    名称:
    Dichlorido{N-[2-(diphenylphosphanyl)benzylidene]-2-methylaniline}palladium(II) acetonitrile monosolvate
    摘要:
    标题为[PdCl2(C26H22NP)]-CH3CN 的亚氨基膦化合物是由 N-[2-(二苯基膦酰基)亚苄基]-2-甲基苯胺与二氯二(环辛烷-1,5-二烯)钯(II)在干燥的 CH2Cl2 中反应制备的。钯(II)阳离子由双齿螯合配体的 P 原子和 N 原子以及两个氯阴离子配位,形成一个畸变的方平面配位几何。氯配体具有可检测到的反式影响。该结构中的甲基对晶体的堆积有影响。
    DOI:
    10.1107/s0108270113002333
  • 作为产物:
    描述:
    2-二苯基膦苯甲醛邻甲苯胺 在 magnesium sulfate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 20.0h, 以82%的产率得到(2-diphenylphosphinobenzylidene)-2-methylphenylenamine
    参考文献:
    名称:
    Dichlorido{N-[2-(diphenylphosphanyl)benzylidene]-2-methylaniline}palladium(II) acetonitrile monosolvate
    摘要:
    标题为[PdCl2(C26H22NP)]-CH3CN 的亚氨基膦化合物是由 N-[2-(二苯基膦酰基)亚苄基]-2-甲基苯胺与二氯二(环辛烷-1,5-二烯)钯(II)在干燥的 CH2Cl2 中反应制备的。钯(II)阳离子由双齿螯合配体的 P 原子和 N 原子以及两个氯阴离子配位,形成一个畸变的方平面配位几何。氯配体具有可检测到的反式影响。该结构中的甲基对晶体的堆积有影响。
    DOI:
    10.1107/s0108270113002333
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文献信息

  • Imino-phosphine palladium(II) and platinum(II) complexes: Synthesis, molecular structures and evaluation as antitumor agents
    作者:William M. Motswainyana、Martin O. Onani、Abram M. Madiehe、Morounke Saibu、Ntevheleni Thovhogi、Roger A. Lalancette
    DOI:10.1016/j.jinorgbio.2013.09.010
    日期:2013.12
    gave new palladium(II) and platinum(II) complexes 1–4. The compounds were characterized by elemental analysis, IR, 1H and 31P NMR spectroscopy. The molecular structures of 2, 3 and 4 were confirmed by X-ray crystallography. All the three molecular structures crystallized in monoclinic C2/c space system. The coordination geometry around the palladium and platinum atoms in respective structures exhibited
    膦配体L1和L2是通过2-(二苯基膦基苯甲醛与取代苯胺的缩合反应制备的,并以非常好的收率获得。的等摩尔反应L1和L2与任一的PdCl 2(COD)或氯铂酸2(COD),得到新的(II)和(II)配合物1 - 4。通过元素分析,IR,1 H和31 P NMR光谱对化合物进行表征。的分子结构2,3和4由X射线晶体学证实。所有三个分子结构均在单斜C 2 / c空间系统中结晶。各个结构中原子周围的配位几何结构在属中心呈现出扭曲的方形平面几何形状。在体外评估了该复合物对人乳腺癌(MCF-7)和人结肠(HT-29)癌细胞的细胞毒活性,并且它们显示出优于标准化合物顺铂的生长抑制活性和选择性。
  • Iminophosphine palladium(II) complexes: synthesis, characterization, and application in Heck cross-coupling reaction of aryl bromides
    作者:Mustafa Kemal Yılmaz、Bilgehan Güzel
    DOI:10.1002/aoc.3158
    日期:2014.7
    Palladium(II) complexes containing phosphorus and nitrogen donor atoms (iminophosphine), dichloridoN‐[2‐(diphenylphosphino)benzylidene]‐2‐trifluoromethylaniline}palladium(II) 1, dichloridoN‐[2‐(diphenylphosphino)benzylidene]‐3‐trifluoromethylaniline}palladium(II) 2, dichloridoN‐[2‐(diphenylphosphino)benzylidene]‐2‐methylaniline}palladium(II) 3, dichloridoN‐[2‐(diphenylphosphino)benzylidene]‐3‐
    和氮供体原子(亚基膦),二基 N- [2-(二苯基膦基)亚苄基] -2-三氟甲基苯胺}(II)配合物,二(II)1, N- [2-(二苯基膦基)亚苄基] -3-三氟甲基苯胺}合(II)2,dichlorido ñ - [2-(二苯基膦基)亚苄基] -2-甲基苯胺}合(II)3,dichlorido ñ - [2-(二苯基膦基)亚苄基] -3-甲基苯胺}(II)4已成功合成,并通过FT-IR和NMR(1 H,31 P,19 F和13C)光谱技术。这些配合物首先在溴苯苯乙烯的反应中进行了测试,以确定最佳的偶联反应条件,然后成功地用作活化和失活的芳基化物与苯乙烯生物和几种丙烯酸酯的Heck交叉偶联反应的催化剂。版权所有©2014 John Wiley&Sons,Ltd.
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