rac-1-Phenylcyclonona-1,2-diene | 194552-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: rac-1-Phenylcyclonona-1,2-diene
• CAS: 194552-51-7
• 化学式: C₁₅H₁₈
• 分子量: 198.308
• InChiKey: YTQAGJYICUGNKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rac-1-Phenylcyclonona-1,2-diene 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 336.0h， 生成 cis-2,3,4,5,6,7,7a,7b,8,9,10,11,12,13-Tetradecahydro-7a,7b-diphenylcyclobuta[1,2:3,4]dicyclononene 、 trans-2,3,4,5,6,7,7a,7b,8,9,10,11,12,13-Tetradecahydro-7a,7b-diphenylcyclobuta[1,2:3,4]dicyclononene
  参考文献：
  名称：

  环亚烯基11。1-苯基-1,2-环壬二烯：制备和二聚化†

  摘要：

  通过将二溴卡宾加到1-苯基环辛烯中并用甲基锂处理所得的9,9-二溴二环[6.1.0]壬烷7来制备1-苯基-1,2-环壬二烯（10）。除了10中，9-溴-9- methylbicyclononanes顺-和反式- 8以及所述bicyclopropylidene 9形成。二聚10进行缓慢已经在室温下产生了1,2- bismethylenecyclobutane衍生物的顺式-和反式- 11。从复杂的混合物在200℃下产生热解上顺-和反式- 11只是他们的异构体12可以被分离出来。四氰基乙烯和的苯溶液加热顺式-和反式- 11得到狄尔斯-阿尔德加合物13的顺式- 11，其重排成benzodicyclononene衍生物14上热解。

  DOI：

  10.1002/jlac.199719970825