N-[(3,4-dihydroxyphenyl)methyl]decanamide | 1258064-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: N-[(3,4-dihydroxyphenyl)methyl]decanamide
• CAS: 1258064-05-9
• 化学式: C₁₇H₂₇NO₃
• 分子量: 293.406
• InChiKey: IMEZQTOYVGTNPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(3,4-dihydroxyphenyl)methyl]decanamide 、 乙酸酐 在 柠檬酸 作用下， 以 吡啶 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以80%的产率得到4-(decanamidomethyl)-1,2-phenylene diacetate
  参考文献：
  名称：

  一种苄胺酰类衍生物及其在制备抗炎药物中的用途

  摘要：

  本发明提供了式A所示的化合物、或其药学上可接受的盐、或其溶剂合物，及其在在制备抗炎药物中的用途。实验证明本发明制备的式A所示的化合物能够显著抑制LPS诱导的NO产生，具有较强的抗炎能力，并且细胞毒性小，可以应用于临床上抗炎药物的制备。

  公开号：

  CN109879772B
• 作为产物：
  描述：

  N-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]decanamide 在 三溴化硼 、 柠檬酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 以82%的产率得到N-[(3,4-dihydroxyphenyl)methyl]decanamide
  参考文献：
  名称：

  一种苄胺酰类衍生物及其在制备抗炎药物中的用途

  摘要：

  本发明提供了式A所示的化合物、或其药学上可接受的盐、或其溶剂合物，及其在在制备抗炎药物中的用途。实验证明本发明制备的式A所示的化合物能够显著抑制LPS诱导的NO产生，具有较强的抗炎能力，并且细胞毒性小，可以应用于临床上抗炎药物的制备。

  公开号：

  CN109879772B

文献信息

• NOVEL USES
  申请人：Richards Mark

  公开号：US20120083532A1

  公开（公告）日：2012-04-05

  The present invention relates to the use of a compound represented by the general formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein: n is an integer from 2 to 5; p is an integer from 0 to 4; R1 is selected from the group consisting of a hydroxyl group, an alkoxy group, a thiol group, a thioether group, and an amino group, wherein at least two of R 1 is a hydroxyl group, a thiol group or an amino group, with the proviso that wherein n is 2, R 1 is not on the carbon-2 position and the carbon-5 position of the phenyl group; R 2 and R 3 are independently a methylene group or a nucleophile, with the proviso that at least one of R 2 and R 3 is a nucleophile group; Z is an oxygen (O) atom or sulfur (S) atom; T is hydrogen or an optionally substituted aliphatic group; in the manufacture of a medicament for treating a patient in need of cell therapy.
• US8703822B2
  申请人：——

  公开号：US8703822B2

  公开（公告）日：2014-04-22
• [EN] NOVEL USES<br/>[FR] NOUVELLES UTILISATIONS
  申请人：NANYANG POLYTECHNIC

  公开号：WO2010144059A2

  公开（公告）日：2010-12-16

  The present invention relates to the use of a compound represented by the general formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein : n is an integer from 2 to 5; p is an integer from 0 to 4; R1 is selected from the group consisting of a hydroxyl group, an alkoxy group, a thiol group, a thioether group, and an amino group, wherein at least two of R1 is a hydroxyl group, a thiol group or an amino group, with the proviso that wherein n is 2, R1 is not on the carbon-2 position and the carbon-5 position of the phenyl group; R2 and R3 are independently a methylene group or a nucleophile, with the proviso that at least one of R2 and R3 is a nucleophile group; Z is an oxygen (O) atom or sulfur (S) atom; T is hydrogen or an optionally substituted aliphatic group; in the manufacture of a medicament for treating a patient in need of cell therapy.