2-{[(4-Phenylphenyl)methyl]amino}acetamide | 926266-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-{[(4-Phenylphenyl)methyl]amino}acetamide
• 英文别名: 2-[(4-phenylphenyl)methylamino]acetamide
• CAS: 926266-27-5
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O
• mdl: MFCD09043028
• 分子量: 240.305
• InChiKey: FJAMEVUFMLLKDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.133
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲烷磺酸 、 2-{[(4-Phenylphenyl)methyl]amino}acetamide 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  KDS2010, a Newly Developed Reversible MAO-B Inhibitor, as an Effective Therapeutic Candidate for Parkinson’s Disease

  摘要：

  单胺氧化酶-B（MAO-B）是帕金森病（PD）的一个被广泛认可的治疗靶点；然而，先前对目前可用的不可逆MAO-B抑制剂进行的临床研究显示出令人失望的神经保护效果。在这里，我们测试了KDS2010的治疗潜力，这是一种最近合成的强效、选择性和可逆的MAO-B抑制剂，在多个PD动物模型中进行了测试。我们设计并合成了一系列α-氨酰胺衍生物，并发现衍生物KDS2010表现出最高的效力、特异性、可逆性和生物利用度（> 100%）。此外，KDS2010在小鼠MPTP帕金森病模型中表现出显著的神经保护和抗神经炎症效果，对黑质纹状体通路的破坏具有显著作用。KDS2010治疗还缓解了6-羟基多巴胺诱导和A53T突变α-突触核蛋白过表达大鼠PD模型的帕金森病运动功能障碍。此外，KDS2010在非人灵长类动物中几乎没有毒性或副作用。KDS2010可能是PD的下一代治疗候选药物。

  DOI：

  10.1007/s13311-021-01097-4
• 作为产物：
  描述：

  2-[(4-Phenylphenyl)methylideneamino]acetamide 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-{[(4-Phenylphenyl)methyl]amino}acetamide
  参考文献：
  名称：

  KDS2010, a Newly Developed Reversible MAO-B Inhibitor, as an Effective Therapeutic Candidate for Parkinson’s Disease

  摘要：

  单胺氧化酶-B（MAO-B）是帕金森病（PD）的一个被广泛认可的治疗靶点；然而，先前对目前可用的不可逆MAO-B抑制剂进行的临床研究显示出令人失望的神经保护效果。在这里，我们测试了KDS2010的治疗潜力，这是一种最近合成的强效、选择性和可逆的MAO-B抑制剂，在多个PD动物模型中进行了测试。我们设计并合成了一系列α-氨酰胺衍生物，并发现衍生物KDS2010表现出最高的效力、特异性、可逆性和生物利用度（> 100%）。此外，KDS2010在小鼠MPTP帕金森病模型中表现出显著的神经保护和抗神经炎症效果，对黑质纹状体通路的破坏具有显著作用。KDS2010治疗还缓解了6-羟基多巴胺诱导和A53T突变α-突触核蛋白过表达大鼠PD模型的帕金森病运动功能障碍。此外，KDS2010在非人灵长类动物中几乎没有毒性或副作用。KDS2010可能是PD的下一代治疗候选药物。

  DOI：

  10.1007/s13311-021-01097-4

文献信息

• Positional Scanning Synthesis of a Peptoid Library Yields New Inducers of Apoptosis that Target Karyopherins and Tubulin
  作者：Glòria Vendrell-Navarro、Federico Rúa、Jordi Bujons、Andreas Brockmeyer、Petra Janning、Slava Ziegler、Angel Messeguer、Herbert Waldmann

  DOI：10.1002/cbic.201500169

  日期：2015.7.27

  High‐content screening of positional scanning libraries (PS‐SCLs) represents a promising route for the discovery of biologically relevant compounds. Combined with target identification studies, this strategy successfully enabled the discovery of two pro‐apoptotic compounds from a peptoid PS‐SCL. Despite their high structural similarity, they displayed different mechanisms of action.

  位置扫描库（PS-SCL）的高含量筛选是发现生物相关化合物的有前途的途径。结合目标识别研究，该策略成功地从类肽PS-SCL中发现了两种促凋亡化合物。尽管它们的结构相似性很高，但它们显示出不同的作用机理。
• ALPHA-AMINOAMIDE DERIVATIVE COMPOUND AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME
  申请人：KOREA INSTITUTE OF SCIENCE AND TECHNOLOGY

  公开号：US20170298011A1

  公开（公告）日：2017-10-19

  The present disclosure relates to an α-aminoamide derivative compound and a pharmaceutical composition containing the same. According to various embodiments of the present disclosure, provided is a therapeutic agent which can overcome the disadvantages of existing drugs used as a MAO-B inhibitor and, specifically, reversibly inhibits MAO-B through a non-covalent bond so as to alleviate or eliminate the side effects of the existing drugs which exhibit a therapeutic effect by irreversibly acting via a covalent bond with MAO-B. Particularly, a new compound having superior stability and efficacy compared to the existing reversible MAO-B inhibitors may be provided.
• US5672615A
  申请人：——

  公开号：US5672615A

  公开（公告）日：1997-09-30
• [EN] NOVEL PIPERAZINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF STEAROYL-COA DESATURASE<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PIPÉRAZINE CONSTITUANT DES INHIBITEURS DE STÉAROYL-COA DÉSATURASE
  申请人：FOREST LAB HOLDINGS LTD

  公开号：WO2010075356A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The present invention relates to piperazine derivatives that act as inhibitors of stearoyl-CoA desaturase. The invention also relates to methods of preparing the compounds, compositions containing the compounds, and to methods of treatment using the compounds.