摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-{4-[4-(2-chlorobenzyl)-piperazin-1-yl]-butyl}-5-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione | 893420-89-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-{4-[4-(2-chlorobenzyl)-piperazin-1-yl]-butyl}-5-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
英文别名
1-[4-[4-[(2-Chlorophenyl)methyl]-1-piperazinyl]butyl]-5-methyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione;1-[4-[4-[(2-chlorophenyl)methyl]piperazin-1-yl]butyl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione
1-{4-[4-(2-chlorobenzyl)-piperazin-1-yl]-butyl}-5-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione化学式
CAS
893420-89-8
化学式
C20H27ClN4O2
mdl
——
分子量
390.913
InChiKey
GESANGRTAKGKDF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    55.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • Substituted N-heterocyclic Compounds and Their Use as Dopamine D3 Receptor Ligands
    申请人:Geneste Herve
    公开号:US20090054449A1
    公开(公告)日:2009-02-26
    The invention relates to substituted N-heterocyclic compounds of general formula (I.A) and to the tautomers of the compounds the physiologically acceptable salts of the compounds and the physiologically acceptable salts of the tautomers of the compounds. The invention also relates to the use of these compounds and their pharmacologically acceptable salts in the production of a pharmaceutical agent for treating diseases that respond to the influence exerted by dopamine D 3 receptor ligands, especially for treating diseases of the central nervous system, especially schizophrenia and/or depression.
    本发明涉及一般式(I.A)的取代N-杂环化合物,以及该化合物的互变异构体、该化合物的生理上可接受的盐和该化合物的互变异构体的生理上可接受的盐。本发明还涉及使用这些化合物及其药理学上可接受的盐制备用于治疗对多巴胺D3受体配体产生影响的疾病的药物,特别是用于治疗中枢神经系统疾病,特别是精神分裂症和/或抑郁症。
  • SUBSTITUIERTE N-HETEROCYCLISCHE VERBINDUNGEN UND IHRE VERWENDUNG ALS DOPAMIN D3 REZEPTORLIGANDEN
    申请人:Abbott GmbH & Co. KG
    公开号:EP1828146A1
    公开(公告)日:2007-09-05
  • US8114875B2
    申请人:——
    公开号:US8114875B2
    公开(公告)日:2012-02-14
  • [DE] SUBSTITUIERTE N-HETEROCYCLISCHE VERBINDUNGEN UND IHRE VERWENDUNG ALS DOPAMIN D3 REZEPTORLIGANDEN<br/>[EN] SUBSTITUTED N-HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS DOPAMINE D3 RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] COMPOSES N-HETEROCYCLIQUES SUBSTITUES ET LEUR UTILISATION COMME LIGANDS DU RECEPTEUR DE LA DOPAMINE D3
    申请人:ABBOTT GMBH & CO KG
    公开号:WO2006066885A1
    公开(公告)日:2006-06-29
    [EN] The invention relates to the substituted N-heterocyclic compounds of general formula (I), wherein Ar, A1, X, Y, A2 and Q are defined as in claim 1, and to the tautomers of the compounds (I), the physiologically acceptable salts of compounds (I) and the physiologically acceptable salts of the tautomers of compound (I). The invention also relates to the use of these compounds and their pharmacologically acceptable salts in the production of a pharmaceutical agent for treating diseases that respond to the influence exerted by dopamine D3 receptor ligands, especially for treating diseases of the central nervous system, especially schizophrenia and/or depression.
    [FR] L'invention concerne des composés N-hétérocycliques substitués de formule (I), dans laquelle Ar, A1, X, Y, A2 et Q ont les significations indiquées à la revendication 1, les tautomères des composés (I), les sels physiologiquement acceptables des composés (I) et les sels physiologiquement acceptables des tautomères de ces composés (I). La présente invention porte également sur l'utilisation de ces composés et de leurs sels pharmaceutiquement acceptables pour produire un agent pharmaceutique destiné à traiter des maladies réagissant à l'influence exercée par des ligands du récepteur de la dopamine D3, notamment des maladies du système nerveux central, en particulier la schizophrénie et/ou la dépression.
    [DE] Die vorliegende Erfindung betrifft substituierte N-heterocyclische Verbindungen der allgemeinen Formel (I), worin Ar, A1, X, Y, A2 und Q die in Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen aufweisen, sowie die Tautomere der Verbindungen (I), die physiologisch akzeptablen Salze der Verbindungen (I) und die physiologisch akzeptablen Salze der Tautomere der Verbindungen (I). Des Weiteren betrifft die vorliegende Erfindung die Verwendung dieser Verbindungen und deren pharmakologisch akzeptabler Salze zur Herstellung eines pharmazeutischen Mittels zur Behandlung von Erkrankungen, die auf die Beeinflussung durch Dopamin-D3-Rezeptorliganden ansprechen, insbesondere von Erkrankungen des zentralen Nervensystems, speziell Schizophrenie und/oder Depression.
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐