N1-<(pyrid-2-yl)methyl>-4-<(1,4,8,11-tetraazacyclotetradec-1-yl)methyl>benzamide pentahydrochloride | 127872-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N1-<(pyrid-2-yl)methyl>-4-<(1,4,8,11-tetraazacyclotetradec-1-yl)methyl>benzamide pentahydrochloride
• 英文别名: N¹-<(pyrid-2-yl)methyl>-4-<(1,4,8,11-tetraazacyclotetradec-1-yl)methyl>benzamide pentahydrochloride；N(1)-{2-pyridylmethyl}-4-{(1,4,8,11-tetraazacyclotetradec-1-yl)methyl}benzamide pentahydrochloride；N¹-[(pyrid-2-yl)methyl]-4-[(1,4,8,11-tetraazacyclotetradec-1-yl)methyl]benzamide pentahydrochloride
• CAS: 127872-13-3
• 化学式: C₂₄H₄₁N₆O*5Cl
• 分子量: 606.894
• InChiKey: CPFHACGUIGBBMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  81.32
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N1-<(pyrid-2-yl)methyl>-4-<(1,4,8,11-tetraazacyclotetradec-1-yl)methyl>benzamide pentahydrochloride 生成 (N(1)-{(pyrid-2-yl)methyl}-4-{(1,4,8,11-tetraazacyclotetradec-1-yl)methyl}benzamide)Cu2(4+)
  参考文献：
  名称：

  具有大环配体的金属配合物。第三十二部分 大环Cu 2+配合物中羧基侧基对酰胺形成的反应性研究及其作为蛋白质标记剂的用途†

  摘要：

  在Cu 2+复合物1中，具有非配位的羧酸基团，可的肽形成的典型的条件下反应与胺如2-甲基丙基胺或（吡啶-2-基）甲胺，得到，除Cu后2 +与CN - ，酰胺4和5中的Cu 2+离子是最重要的，因为它保护的大环化合物，以使酰胺缩合可以特异性地与外源胺来完成的四个氨基它也表明，铜1的2+复合物可以与牛血清白蛋白（BSA）共价结合，因此有可能将该化合物用作蛋白质和抗体的标记剂。

  DOI：

  10.1002/hlca.19900730116
• 作为产物：
  描述：

  2-(aminomethyl)pyridine hydrochloride 、 <4-<(1,4,8,11-tetraazacyclotetradec-1-yl)methyl>benzoato>copper(II) perchlorate 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以46%的产率得到N1-<(pyrid-2-yl)methyl>-4-<(1,4,8,11-tetraazacyclotetradec-1-yl)methyl>benzamide pentahydrochloride
  参考文献：
  名称：

  具有大环配体的金属配合物。第三十二部分 大环Cu 2+配合物中羧基侧基对酰胺形成的反应性研究及其作为蛋白质标记剂的用途†

  摘要：

  在Cu 2+复合物1中，具有非配位的羧酸基团，可的肽形成的典型的条件下反应与胺如2-甲基丙基胺或（吡啶-2-基）甲胺，得到，除Cu后2 +与CN - ，酰胺4和5中的Cu 2+离子是最重要的，因为它保护的大环化合物，以使酰胺缩合可以特异性地与外源胺来完成的四个氨基它也表明，铜1的2+复合物可以与牛血清白蛋白（BSA）共价结合，因此有可能将该化合物用作蛋白质和抗体的标记剂。

  DOI：

  10.1002/hlca.19900730116