Bis-(4-methoxy-phenyl)-cyclopentyliden-methan | 94756-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Bis-(4-methoxy-phenyl)-cyclopentyliden-methan
• 英文别名: 1-[Cyclopentylidene-(4-methoxyphenyl)methyl]-4-methoxybenzene
• CAS: 94756-84-0
• 化学式: C₂₀H₂₂O₂
• 分子量: 294.393
• InChiKey: ZBJLVQZTAKZKKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Bis-(4-methoxy-phenyl)-cyclopentyliden-methan 在 甲醇 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以45%的产率得到(1-(3-bromo-4-methoxyphenyl)cyclopentyl)(4-methoxyphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  NBS-Promoted Rearrangement of 1,1-Diarylmethylenecyclopentane

  摘要：

  AbstractThe 1‐aroyl‐1‐aryl‐2‐bromocyclopentanes 3a, 3b, 3c and 3d (Ar = C6H5, 2‐FC6H4, 3‐FC6H4, 4‐FC6H4) were prepared from N‐bromosuccinimide (NBS)‐promoted rearrangement of 1,1‐diarylmethylenecyclopentane 2. The possible mechanism was proposed. Two 1‐phenyl‐cyclopentane carbamides 5a and 5b with the anti‐influenza effect were also accomplished from compound 3a.

  DOI：

  10.1002/jccs.201190135
• 作为产物：
  描述：

  在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Bis-(4-methoxy-phenyl)-cyclopentyliden-methan
  参考文献：
  名称：

  NBS-Promoted Rearrangement of 1,1-Diarylmethylenecyclopentane

  摘要：

  AbstractThe 1‐aroyl‐1‐aryl‐2‐bromocyclopentanes 3a, 3b, 3c and 3d (Ar = C6H5, 2‐FC6H4, 3‐FC6H4, 4‐FC6H4) were prepared from N‐bromosuccinimide (NBS)‐promoted rearrangement of 1,1‐diarylmethylenecyclopentane 2. The possible mechanism was proposed. Two 1‐phenyl‐cyclopentane carbamides 5a and 5b with the anti‐influenza effect were also accomplished from compound 3a.

  DOI：

  10.1002/jccs.201190135

文献信息

• Synthesis of Unsymmetrical Diphenylalkenes¹
  作者：Jean-François Miquel、Hans Wåhlstam、Knut Olsson、Bertil Sundbeck

  DOI：10.1021/jm00342a033

  日期：1963.11