[Ir(η5-pentamethylcyclopentadienyl)(3,5-bis(trifluoromethyl)-N-(2-(2-pyridyl)phenyl)benziminol)Cl][tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate] | 1569538-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [Ir(η5-pentamethylcyclopentadienyl)(3,5-bis(trifluoromethyl)-N-(2-(2-pyridyl)phenyl)benziminol)Cl][tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate]
• 英文别名: [Ir(Cp*)(3,5-bis(trifluoromethyl)-N-(2-(2-pyridyl)phenyl)benziminol)Cl][B(ArF)4]；iridium(3+);1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene;N-(2-pyridin-2-ylphenyl)-3,5-bis(trifluoromethyl)benzenecarboximidic acid;tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]boranuide;chloride
• CAS: 1569538-04-0
• 化学式: C₃₀H₂₇ClF₆IrN₂O*C₃₂H₁₂BF₂₄
• 分子量: 1636.44
• InChiKey: ZGRMQYFVUDLXRW-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.59
• 重原子数：
  98
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  36

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  NaBAr^F₄ 、 Ir(η5-pentamethylcyclopentadienyl)((3,5-bis(trifluoromethyl)benzoyl)(2-(2-pyridyl)phenyl)amide)Cl 在 四氟硼酸-二乙醚络合物 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以79%的产率得到[Ir(η5-pentamethylcyclopentadienyl)(3,5-bis(trifluoromethyl)-N-(2-(2-pyridyl)phenyl)benziminol)Cl][tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate]
  参考文献：
  名称：

  氧原子转移到半夹心铱络合物：清洁氧化产生分子产物

  摘要：

  [Ir(Cp*)(phpy)(NCAr(F))][B(Ar(F))4] (1; Cp* = η(5)-pentamethylcyclopentadienyl, phpy = 2-phenylene-κC( 1')-吡啶-κN，NCAr(F) = 3,5-双(三氟甲基)苄腈，B(Ar(F))4 = 四[3,5-双(三氟甲基)苯基]硼酸酯)与氧原子转移 (OAT) 试剂 2-叔丁基磺酰碘苯 (sPhIO) 在 -40 °C 下产生单一的分子产物。新的 Ir(Cp*) 配合物与通过 phpy 氧化衍生的双齿配体合成，以模拟可能的产物，因为氧原子插入到 phpy 的铱-碳和/或铱-氮键中。这些新配体要么被水从铱上裂解下来，要么形成非反应性的、酚盐桥连的铱二聚体。这些分子的反应性表明具有易氧化的双齿配体的基于 Ir(Cp*) 的水氧化催化剂的可能分解途径。通过低温 NMR 技术监测 [Ir(Cp*)(phpy)(NCAr(F))](+)

  DOI：

  10.1021/ja413023f