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6-bromo-N-acetylbenz
indolin-2-one
6-bromo-N-acetylbenz
indolin-2-one | 101481-62-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
异吲哚及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-bromo-N-acetylbenz
indolin-2-one
英文别名
1-acetyl-6-bromo-1
H
-benz[
cd
]indol-2-one;1-Acetyl-6-brom-1
H
-benz[
cd
]indol-2-on;1-Acetyl-6-bromobenzo[cd]indol-2-one
CAS
101481-62-3
化学式
C
13
H
8
BrNO
2
mdl
——
分子量
290.116
InChiKey
IAZCONOVCJGHGU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
熔点:
162.5-163 °C(Solv: isopropanol (67-63-0))
沸点:
483.1±37.0 °C(Predicted)
密度:
1.707±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.7
重原子数:
17
可旋转键数:
0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.08
拓扑面积:
37.4
氢给体数:
0
氢受体数:
2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
1-乙酰基苯并[cd]吲哚-2-酮
N-acetylbenz
indolin-2-one
58779-65-0
C
13
H
9
NO
2
211.22
甲基2-氰基-3-(4-甲氧苯基)-2-丁烯酸酯
6-bromo-benzo[cd]indol-2(1H)-one
24856-00-6
C
11
H
6
BrNO
248.079
反应信息
作为产物:
描述:
1,8-萘内酰亚胺
在
溴
、
sodium acetate
、
溶剂黄146
作用下, 生成
6-bromo-N-acetylbenz
indolin-2-one
参考文献:
名称:
溴萘酚转化的奎尔克斯生产的产品
摘要:
DOI:
10.1002/hlca.193201501162
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Research on benz[c,d]indolin-2-one derivatives. Bromination of benz[c,d]indolin-2-onecarboxylic acids
作者:
G. I. Bystritskii、G. N. Rodionova、S. V. Eletskaya、G. V. Sheban、G. N. Vorozhtsov、B. E. Zaitsev、N. A. Partalla
DOI:
10.1007/bf00515250
日期:
1985.10
BYSTRITSKIJ, G. I.;RODIONOVA, G. N.;ELETSKAYA, S. V.;SHEBAN, G. V.;VOROZH+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1985, N 10, 1363-1367
作者:
BYSTRITSKIJ, G. I.、RODIONOVA, G. N.、ELETSKAYA, S. V.、SHEBAN, G. V.、VOROZH+
DOI:
——
日期:
——
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