3,3'-diacetoxy-4,4'-dinitro-diphenylselenide | 1246255-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 3,3'-diacetoxy-4,4'-dinitro-diphenylselenide
• CAS: 1246255-15-1
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂O₈Se
• 分子量: 439.24
• InChiKey: PWFHPSRIRRJUOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.01
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  138.88
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3'-diacetoxy-4,4'-dinitro-diphenylselenide 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以68%的产率得到3,3'-dihydroxy-4,4'-dinitro-diphenylselenide
  参考文献：
  名称：

  有机硒化合物，第四部分：一些含有偶氮甲碱和恶唑部分的新型二芳基硒化物的合成和应用

  摘要：

  制备了 3,3'-二乙酰氧基 (2)、3,3'-二羟基 (3)、4,4'-二氨基 (4) 和 4-氨基 (5) 二苯基硒衍生物作为标题研究的新前体。化合物6通过4与合适的芳香醛缩合获得。不对称二苯基硒化物 7 和 8 是通过 4 和/或 5 与芳香醛缩合获得的。化合物 7 与存在于其亚芳基部分的相同醛进行轻松缩合得到 6，而与另一种不同的芳香醛缩合得到不对称的 4-亚芳基氨基二苯基硒衍生物 9。使用四乙酸铅和/或 N 氧化 6、8 和 9 -溴代琥珀酰亚胺产生对称的双-(2-芳基苯并恶唑-6-基) (10)、不对称的 3'-羟基、2-芳基苯并恶唑-6-基硒化物 (11) 和 2-芳基苯并恶唑-6-基，分别为 2'-芳基'苯并恶唑-6'-基硒化物衍生物 (12)。化合物 10 是通过将 4 与适当的芳香醛融合而在一锅法明确合成中制备的，而 12 是通过将 4 与两种不同的芳香醛融合而制备的。在某些情况下，将

  DOI：

  10.1080/10426500903241747
• 作为产物：
  描述：

  2-acetoxy-4-chloronitrobenzene 在 potassium selenide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 以83%的产率得到3,3'-diacetoxy-4,4'-dinitro-diphenylselenide
  参考文献：
  名称：

  有机硒化合物，第四部分：一些含有偶氮甲碱和恶唑部分的新型二芳基硒化物的合成和应用

  摘要：

  制备了 3,3'-二乙酰氧基 (2)、3,3'-二羟基 (3)、4,4'-二氨基 (4) 和 4-氨基 (5) 二苯基硒衍生物作为标题研究的新前体。化合物6通过4与合适的芳香醛缩合获得。不对称二苯基硒化物 7 和 8 是通过 4 和/或 5 与芳香醛缩合获得的。化合物 7 与存在于其亚芳基部分的相同醛进行轻松缩合得到 6，而与另一种不同的芳香醛缩合得到不对称的 4-亚芳基氨基二苯基硒衍生物 9。使用四乙酸铅和/或 N 氧化 6、8 和 9 -溴代琥珀酰亚胺产生对称的双-(2-芳基苯并恶唑-6-基) (10)、不对称的 3'-羟基、2-芳基苯并恶唑-6-基硒化物 (11) 和 2-芳基苯并恶唑-6-基，分别为 2'-芳基'苯并恶唑-6'-基硒化物衍生物 (12)。化合物 10 是通过将 4 与适当的芳香醛融合而在一锅法明确合成中制备的，而 12 是通过将 4 与两种不同的芳香醛融合而制备的。在某些情况下，将

  DOI：

  10.1080/10426500903241747