2-(3-aminopyridin-2-yl)propan-2-ol | 899438-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(3-aminopyridin-2-yl)propan-2-ol
• 英文别名: 2-(3-Amino-2-pyridyl)-propan-2-ol
• CAS: 899438-57-4
• 化学式: C₈H₁₂N₂O
• mdl: MFCD18802378
• 分子量: 152.196
• InChiKey: PAWQRSMVPHLPPU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  325.0±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.147±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.375
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-aminopyridin-2-yl)propan-2-ol 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以92%的产率得到2-(3-amino-6-bromopyridin-2-yl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  AROMATIC SULFONE COMPOUND AS ALDOSTERONE RECEPTOR MODULATOR

  摘要：

  本发明提供了以下式（I）所表示的化合物： [其中，A表示以下式（A-1）的基团： 等等，R1和R2分别独立表示氢原子等，Z表示CR3等，W表示CR4等，Q表示CR5等，R3、R4和R5分别独立表示氢原子等，Y表示氧原子或硫原子，X表示氧原子等，B表示可选择地取代的芳基或可选择地取代的杂环基]，其前药或其药学上可接受的盐，用于预防或治疗高血压、脑卒中、心力衰竭等各种疾病。

  公开号：

  EP1844768A1
• 作为产物：
  描述：

  甲基锂 、 2-乙酰基-3-氨基吡啶 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.33h， 以99%的产率得到2-(3-aminopyridin-2-yl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  AROMATIC SULFONE COMPOUND AS ALDOSTERONE RECEPTOR MODULATOR

  摘要：

  本发明提供了以下式（I）所表示的化合物： [其中，A表示以下式（A-1）的基团： 等等，R1和R2分别独立表示氢原子等，Z表示CR3等，W表示CR4等，Q表示CR5等，R3、R4和R5分别独立表示氢原子等，Y表示氧原子或硫原子，X表示氧原子等，B表示可选择地取代的芳基或可选择地取代的杂环基]，其前药或其药学上可接受的盐，用于预防或治疗高血压、脑卒中、心力衰竭等各种疾病。

  公开号：

  EP1844768A1

文献信息

• TYK2 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Nimbus Lakshmi, Inc.

  公开号：US20190031664A1

  公开（公告）日：2019-01-31

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of TYK2, and the treatment of TYK2-mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物来抑制TYK2以及治疗TYK2介导的疾病的方法。
• TYK2 inhibitors and uses thereof
  申请人：Nimbus Lakshmi, Inc.

  公开号：US10562906B2

  公开（公告）日：2020-02-18

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of TYK2, and the treatment of TYK2-mediated disorders.

  本发明提供了用于抑制 TYK2 和治疗 TYK2 介导的疾病的化合物、其组合物和使用方法。
• ErbB/BTK inhibitors
  申请人：Dizal (Jiangsu) Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US11007198B2

  公开（公告）日：2021-05-18

  Disclosed are compounds inhibiting ErbBs (e.g., EGFR or Her 2), especially mutant forms of ErbBs, and BTK, pharmaceutically acceptable salts, hydrates, solvates or stereoisomers thereof and pharmaceutical compositions comprising the compounds. The compound and the pharmaceutical composition can effectively treat ErbBs (especially mutant forms of ErbBs) or BTK associated diseases, including cancer.

  所公开的是抑制ErbBs（如表皮生长因子受体或Her 2），特别是ErbBs的突变形式，以及BTK的化合物、其药学上可接受的盐、水合物、溶液或立体异构体，以及包含这些化合物的药物组合物。化合物和药物组合物可有效治疗 ErbBs（尤其是 ErbBs 的突变形式）或 BTK 相关疾病，包括癌症。
• Treatment of inflammatory disorders
  申请人：Aldeyra Therapeutics, Inc.

  公开号：US11040039B2

  公开（公告）日：2021-06-22

  The present disclosure provides compounds and methods of use thereof for treating inflammatory diseases or disorders.

  本公开提供了用于治疗炎症性疾病或紊乱的化合物及其使用方法。
• Compositions and methods of treating retinal disease
  申请人：Jordan Thomas

  公开号：US20070135481A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  Compositions and methods for treating macular degeneration and other forms of retinal disease whose etiology involves the accumulation of A2E and/or lipofuscin, and, more specifically, for preventing the formation and/or accumulation of A2E are disclosed.