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(pentafluoro-λ6-sulfonyl)(fluorosulfonyl)ketene | 117527-66-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(pentafluoro-λ6-sulfonyl)(fluorosulfonyl)ketene
英文别名
——
(pentafluoro-λ<sup>6</sup>-sulfonyl)(fluorosulfonyl)ketene化学式
CAS
117527-66-9
化学式
C2F6O3S2
mdl
——
分子量
250.143
InChiKey
VTIKVLNBCHCNNX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    60.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (pentafluoro-λ6-sulfonyl)(fluorosulfonyl)ketene 在 cesium fluoride 作用下, 生成
    参考文献:
    名称:
    (五氟λ的化学性质6硫烷基)(氟磺酰基)乙烯酮。第二部分
    摘要:
    F的反应5 SC(SO 2 F)CO与亲电子(SO 3)和亲核(MF,NAN 3,((CH 3)2 N)2 CO)试剂进行了研究。Cs [F 5 SC(SO 2 F)C(O)F]的卤代反应产生以下新化合物:F 5 SC(SO 2 F)XC(O)F(X = Br,Cl),F 5 SC(SO 2 F)的ClC(O)Cl和F 5 SCBR 2 SO 2的F F.反应5 SC(SO 2 F)XC(O)F(X为Br,cl)与水,得到˚F 5 SCHXSO 2F; 用乙烯的F 5 SC(SO 2)BrC(O)F得到F 5 SCH(SO 2 F)CH 2 CH 2 Br。
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(00)80324-3
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    WINTER, R.;GARD, GARY L., INORG. CHEM., 27,(1988) N 23, C. 4329-4331
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • The chemistry of F4SO2 — Part II
    作者:R. Winter、G.L. Gard
    DOI:10.1016/s0022-1139(00)80323-1
    日期:1991.4
    The reaction of F4S = activated CCF2OSO2 with ROH (R = CH3, CH(CH3)2, C(CH3)3), ClX (X = F, OCF3) and CsOCF3 was studied as a means for preparing novel sulfonyl fluorides or sultones. The new beta-fluoro sultones CH3OSF4 activated CHCF2OSO2 and F5S activated C(Cl)CF2OSO2 were prepared and characterized.
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